HUH7-GFP細(xì)胞株 人肝癌細(xì)胞
通派細(xì)胞庫：優(yōu)質(zhì)、無污染的產(chǎn)品（傳代細(xì)胞、配套培養(yǎng)基、血清等），讓您實(shí)驗(yàn)無憂。細(xì)胞運(yùn)輸根據(jù)客戶需求，提供快捷、安全、方便的送貨方式。滿意的細(xì)胞售后（免費(fèi)售后，解除您的后顧之憂）。
技術(shù)服務(wù)：FIP293基因敲除株篩選、FIP293熒光標(biāo)記、人胚胎腎細(xì)胞STR鑒定、配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等；
（根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題）。
建議您在購買細(xì)胞前咨詢、索取細(xì)胞說明書，事先了解細(xì)胞來源背景信息、培養(yǎng)條件（培養(yǎng)基、血清）、操作流程及注意事項(xiàng)。
大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞，RS1細(xì)胞、大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞，RM1細(xì)胞
大鼠骨髓瘤細(xì)胞，IR983F細(xì)胞、大鼠成肌細(xì)胞，L6細(xì)胞
大鼠骨肉瘤細(xì)胞，UMR-106細(xì)胞、大鼠乳癌細(xì)胞，MADB106細(xì)胞
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞，INS-1細(xì)胞、大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞，RIN-m5F細(xì)胞
狗肺成纖維樣細(xì)胞，DogL1細(xì)胞、綿羊肺細(xì)胞，OAR-L1細(xì)胞
大耳山羊肺細(xì)胞，LDG-1細(xì)胞、C2BBe1 人 腸 人結(jié)腸癌細(xì)胞
COLO-206F 人 腸 人結(jié)腸癌細(xì)胞、COLO-678 人 腸 人結(jié)腸癌細(xì)胞
小耳豬肺細(xì)胞，SEP-L2細(xì)胞、小耳豬肺細(xì)胞，SEP-L1細(xì)胞
豚鼠肺細(xì)胞，GP-F1細(xì)胞
恒河猴肺細(xì)胞，RM-L1細(xì)胞
大額牛肺細(xì)胞，BFR-L1細(xì)胞
家貓肺細(xì)胞，F(xiàn)CA-L2細(xì)胞
家貓肺細(xì)胞，F(xiàn)CA-L1細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫提供（卵清蛋白誘發(fā)的哮喘模型）：
過敏性哮喘是2型T輔助細(xì)胞（Th2）驅(qū)動(dòng)的炎性疾病。Th2細(xì)胞因子的重要性已在眾多小鼠研究中得到驗(yàn)證。具體來說，Th2淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生各種促炎性細(xì)胞因子，這些因子在過敏性哮喘的發(fā)展中具有重要作用，包括白介素（IL）-4，IL-5和IL-13。此外，它們還可以誘導(dǎo)過敏原特異性免疫球蛋白（Ig）E，趨化因子和嗜酸性粒細(xì)胞的分泌以及粘液的產(chǎn)生。
OVA是蛋清中的主要蛋白質(zhì)，它不是機(jī)體固有的過敏源，因此需要在佐劑（通常為氫氧化_鋁）的聯(lián)合下進(jìn)行全身注射，以誘導(dǎo)小鼠Th2致敏。通常，在造模時(shí)向小鼠腹膜內(nèi)注射與鋁（鋁）復(fù)合的卵清蛋白（OVA）。隨后，致敏的小鼠受到OVA的攻擊，導(dǎo)致小鼠出現(xiàn)括嗜酸性粒細(xì)胞炎癥，Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生，血清IgE升高和氣道反應(yīng)過度等哮喘特征。
HUH7-GFP細(xì)胞株 人肝癌細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
通派生物細(xì)胞庫國內(nèi)專業(yè)供應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞的中心，提供細(xì)胞、細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品、技術(shù)；細(xì)胞株來源可靠可鑒，細(xì)胞無細(xì)菌、無支原體、無真菌污染；
（請先與公司細(xì)胞庫管理員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、數(shù)量、價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期；）
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：每株細(xì)胞的生長特性不一，我們會(huì)針對不同的細(xì)胞，在咨詢的環(huán)節(jié)歡迎大家提問并告知大家需要注意的事項(xiàng)，幫助您養(yǎng)好細(xì)胞！
根據(jù)腫 瘤細(xì)胞比成纖維細(xì)胞貼壁速度慢的特點(diǎn)，并結(jié)合使用不加血清的營養(yǎng)液，把含有兩類細(xì)胞的細(xì)胞懸液反復(fù)貼壁，使兩類細(xì)胞相互分離，操作方法與傳代相同。
1：待細(xì)胞生長達(dá)一定數(shù)量后，倒出舊培養(yǎng)液，用yi酶消化后，Hanks沖洗2次，加入不含血清的培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液；取編號(hào)為此A、B、C三個(gè)培養(yǎng)瓶；
2：把懸液接種入A培養(yǎng)瓶中。置溫箱中靜止培養(yǎng)5-20分鐘后，輕輕傾斜培養(yǎng)瓶，讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養(yǎng)液，再接種入B培養(yǎng)瓶中后；
3：向A瓶中補(bǔ)充少許*培養(yǎng)液置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)；培養(yǎng)B瓶中細(xì)胞5-20分鐘后，接處理A的方法，把培養(yǎng)液注入C培養(yǎng)瓶中；再向B瓶中補(bǔ)加培養(yǎng)基。
