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【人*脫氫酶(SDH)elisa試劑盒】國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)品牌，國(guó)外原裝品質(zhì)，多國(guó)品牌ELISA試劑盒，價(jià)格優(yōu)勢(shì)*，我們提供全程免費(fèi)ELISA實(shí)驗(yàn)代測(cè)，歡迎大家來免費(fèi)觀摩代測(cè)實(shí)驗(yàn)，相當(dāng)于培訓(xùn)一樣。
【人*脫氫酶(SDH)elisa試劑盒】敏感性高、操作簡(jiǎn)便，配套儀器設(shè)備的發(fā)展使操作程序規(guī)范化和自動(dòng)化，并進(jìn)一步提高了穩(wěn)定性，被廣泛用于檢測(cè)多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細(xì)胞因子等。ELISA應(yīng)用的范圍很廣，而且正在不斷地?cái)U(kuò)大，原則上ELISA可用于檢測(cè)一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測(cè)定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風(fēng)梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細(xì)胞病毒等。在免疫化學(xué)方面可用于檢測(cè)瘋牛病、癢病等病原學(xué)檢測(cè)。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體，已獲得對(duì)多種傳染病和寄生蟲病的血清學(xué)診斷，亦開始廣泛用于現(xiàn)場(chǎng)流行病學(xué)調(diào)查。在寄生蟲病方面，它用于對(duì)阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學(xué)診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結(jié)核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
【人*脫氫酶(SDH)elisa試劑盒】分類：ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對(duì)目標(biāo)抗原進(jìn)行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時(shí)大大提高了反應(yīng)的特異性，該方法的檢測(cè)靈敏度可提高到pg級(jí)的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標(biāo)本，標(biāo)本中若含有相應(yīng)抗原即與固相表面的抗體結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合成分，加入該抗原特異的酶標(biāo)記抗體，洗去未結(jié)合的酶標(biāo)記抗體，加底物后顯色。若標(biāo)本中無相應(yīng)抗原，固相表面即無抗原結(jié)合，加入的酶標(biāo)記抗體則不能結(jié)合于固相并被洗滌去除，當(dāng)加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測(cè)定2價(jià)或2價(jià)以上的大分子抗原，但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。
(2)間接法：間接法是檢測(cè)抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測(cè)的蛋白包被在孔板內(nèi)，然后依次加入一抗、酶標(biāo)記的二抗和底物顯色，通過儀器(例如酶標(biāo)儀)定量檢測(cè)抗原。這種方法操作簡(jiǎn)單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點(diǎn)是只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)二抗建立檢測(cè)相應(yīng)抗體的方法。間接法成功的關(guān)鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競(jìng)爭(zhēng)法：競(jìng)爭(zhēng)法可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加入標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。

磷酸鋰    10克    X87289
硫酸鋰    250毫克    X87290
乙酸鋰    1克    X87291
檸檬酸鋰    5克    X87292
草酸鋰    250毫克    X87293
硬脂酸鋰    1克    X87294
鉍粒    5克    X87295
氧化鉍    25克    X87296
次*    10克    X87297
鉍    25克    X87298
次鉍    25克    X87299
硫酸鉍    10克    X87300
堿式硫酸鉍    25克    X87301
鉬粉    250克    X87302
鉬棒    100毫升    X87303
三氧化鉬    500毫升    X87304
二硫化鉬    10克    X87305
氫氧化鋯    100克    X87306
氧化鋯    10克    X87307
氧氯化鋯    100克    X87308
硫酸鋯    5克    X87309
錫粒    25克    X87310
錫粉    100克    X87311
錫棒    25克    X87312
錫箔    5克    X87313
一氧化錫    25克    X87314
二氧化錫    5克    X87315
硫酸亞錫    25克    X87316
草酸亞錫    10克    X87317
鎢粉    10克    X87318
鎢棒    25克    X87319
碳化鎢    5克    X87320
三氧化鎢    25克    X87321
氟化鈰    10克    X87322
氧化鈰    25克    X87323
硫酸亞鈰    100克    X87324
硫酸鈰    1公斤    X87325
*    250毫升    X87326
硫酸亞鈦    10克    X87327
硫酸鈦    25克    X87328
堿式乙酸鋁    100克    X87329
油酸鋁    1公斤    X87330
硬脂酸鋁    1克    X87331
異丙醇鋁    5克    X87332
鉻粒    50克    X87333
鉻粉    250毫克    X87334
鉻片    1克    X87335
三氧化二鉻    5克    X87336
氫氧化鉻    25克    X87337
磷酸鉻    100克    X87338
乙酸鉻溶液    500克    X87339
溴化銫    5克    X87340
碳酸銫    10克    X87341
鉻酸銫    5克    X87342
碘化銫    5克    X87343
鎵    25克    X87344
氧化鎵    10克    X87345
鈀粉    25克    X87346
鈀    100毫升    X87347
鉑片    100毫克    X87348
鉑絲    500毫克    X87349
四碘化鉑    100毫克    X87350
二氧化鉑    500毫克    X87351
鎘    1克    X87352
鎘粉    100毫升    X87353
鎘棒    25毫升    X87354
硫酸鎘    1克    X87355
溴化鎘    5克    X87356
碳酸鎘    25毫克    X87357
氫氧化鎘    100毫克    X87358
碘化鎘    1克    X87359
硫化鎘    10克    X87360
乙酸鎘    10克    X87361
鹽酸二苯肼    100克    X87362
N-乙酰苯肼【人*脫氫酶(SDH)elisa試劑盒】500克    X87363
3-氨基苯二甲酰肼    10克    X87364
鹽酸肼    25克    X87365
3-羥基-2-萘甲酰肼    100克    X87366
順丁烯二酰肼    50毫升    X87367
水合肼    10毫克    X87368
苯肼    10克    X87369
4-叔丁基茴香醚    25克    X87370