中文名稱：Hsp90抑制劑（NVP-BEP800）
英文名稱：NVP-BEP800
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
產品貨號：BJ-01X8155
NVP-BEP800(VER82576)是新型ATP競爭性Hsp90抑制劑，IC50為58nM，對Grp94和Trap-1的IC50分別為4.1μM和5.5μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ ：847559-80-2 別名：VER-82576 純度：99.48% 分子量：480.41 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
人 EGFL7 基因全長ORF克隆人間α-胰蛋白抑制因子重鏈H1(ITIH1)免疫試劑盒*直銷
人 LILRB3 基因全長ORF克隆人間-alpha-胰蛋白抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)免疫試劑盒進口、組裝
人 HIF1A 基因全長ORF克隆人假定蛋白LOC677168 免疫試劑盒進口、分裝
人 B2M 基因全長ORF克隆人鉀離子通道蛋白抗體免疫試劑盒現貨供應
人 CRTAM 基因全長ORF克隆人甲狀腺素抗體免疫試劑盒*直銷
人 CEACAM8 基因全長ORF克隆人甲狀腺素抗體(TAb)免疫試劑盒進口、組裝
人 VNN2 基因全長ORF克隆人甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進口、分裝
人 SOD1 基因全長ORF克隆人甲狀腺球蛋白(TG)免疫試劑盒現貨供應
人 SLAMF7 基因全長ORF克隆人甲狀腺結合球蛋白(TBG)免疫試劑盒*直銷
人 TNFSF11 / CD254 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)人甲狀腺激素受體β(THRb)免疫試劑盒進口、組裝
人 USP7 / HAUSP 基因全長ORF克隆人甲狀腺過氧化物(TPO)免疫試劑盒進口、分裝
Hsp90抑制劑（NVP-BEP800）GABAA受體部分激動劑(Pipequaline) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg PipequalineHanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6） 3ml*36支/盒
α-adrenergic和β-adrenergic激動劑 1mL(10mM)|1g|5g L-Epinephrine Bitartrate10mg 中性蛋白 Neutral Protease 4℃保存
M1毒蕈堿受體變構激動劑（AC260584） 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg AC260584250mL Sodium Carbonate Bicarbonate,0.5M,pH8.5 Sodium Carbonate Bicarbonate,0.5M,pH8.5 常溫保存
LRRK2抑制劑(GNE0877) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg GNE08771 管 TG1大腸桿菌 TG1 E.coli Strain -80℃保存
磷酸二酯酶抑制劑 1mL(10mM)|100mg Papaverine hydrochloride2 ug pSecTag B pSecTag B 低溫運輸，-20℃保存
部分苯二氮(benzodiazepine)受體激動劑 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg AWD 131-1385次 大提柱式藻類RNAout
GABA受體抑制劑（Primidone） 1mL(10mM)|100mg Primidone2 ug pCGPV pCGPV 低溫運輸，-20℃保存
D2/D4多巴胺受體和5羥-色胺受體抑制劑 1mL(10mM)|100mg|500mg Loxapine succinateMR-VP生化鑒定管 20支
MAO-B抑制劑（Lazabemide） 1mL(10mM)|10mg|50mg Lazabemide250mg 新生 Novobiocin Sodium Salt 4℃保存
PDE10高效抑制劑(PDE10-IN-1) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg PDE10-IN-150T 病毒基因分型PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
咪唑啉1型受體(I1-R)激動劑 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg Moxonidine100 mg MEQ，（6-甲氧-N-乙基） Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
