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臺(tái)盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2022/5/12 13:12:05
  • 訪問(wèn)次數(shù)505
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。

 

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

 

公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國(guó)科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!

 

公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問(wèn)題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問(wèn)可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。

 

 

 

 

生化試劑,santa cruz抗體,生物試劑,金標(biāo)試劑盒,sigma試劑,R&D ELISA試劑盒,康寧耗材,ATCC細(xì)胞株
貨號(hào) BJ-01X6457
臺(tái)盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:3.12-200 U/mL 人胞漿型磷脂A2(cPLA2)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人環(huán)氧化合物水解4(EPHX4)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Tryptase gamma 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleuki
臺(tái)盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品信息

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:臺(tái)盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒

英文名稱:Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格:100T

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6457

本試劑盒各組分均以無(wú)菌形式提供,可直接用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。臺(tái)盼藍(lán)(Trypan Blue),一種偶氮、親水性酸性藍(lán)色染料,可透過(guò)死亡細(xì)胞和垂死細(xì)胞的細(xì)胞膜,將其染成藍(lán)色,而活細(xì)胞由于其細(xì)胞膜的完整性,可將臺(tái)盼藍(lán)排斥在外,因此,通過(guò)顏色的變化即可將活細(xì)胞(活細(xì)胞呈透明無(wú)色)和死細(xì)胞鑒別開來(lái),基于此原理,本品廣泛用于細(xì)胞活性水平的常規(guī)評(píng)估。臺(tái)盼藍(lán)還可染色膠原和淀粉樣蛋白。臺(tái)盼藍(lán)與蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可發(fā)出紅色熒光。另外,臺(tái)盼藍(lán)(合適濃度)還常用來(lái)淬滅細(xì)胞表面的自熒光或者其他熒光信號(hào)。

使用方法

1)對(duì)于懸浮細(xì)胞,離心收集細(xì)胞,對(duì)其充分清洗后,加入適量細(xì)胞重懸液重懸細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液;對(duì)于貼壁細(xì)胞,先用消化細(xì)胞,再按照懸浮細(xì)胞的方法制備單細(xì)胞懸液。

2)取0.1ml單細(xì)胞懸液,按照1:1比例與0.1ml 0.4%臺(tái)盼藍(lán)染色液充分混勻,室溫染色3~10min。

【注】:因臺(tái)盼藍(lán)具有細(xì)胞毒性,染色時(shí)間過(guò)久會(huì)導(dǎo)致部分死細(xì)胞染色,干擾計(jì)數(shù)。通常染色3min即可。

3)取少量上述染色細(xì)胞加入血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,于顯微鏡低倍鏡下計(jì)數(shù),分別計(jì)算著色細(xì)胞(即損傷細(xì)胞和死細(xì)胞)和總細(xì)胞。

【注1】:用移液槍加染色細(xì)胞時(shí),沿著蓋玻片的邊緣輕輕加液使其*覆蓋住整個(gè)小室。不可過(guò)量加液或者不足量。

【注2】:1mm2方格內(nèi)細(xì)胞數(shù)通常控制在20-50 cells,當(dāng)細(xì)胞數(shù)超過(guò)200個(gè),需重新調(diào)整稀釋倍數(shù)。

4)按照以下公式來(lái)計(jì)算細(xì)胞數(shù)目和活細(xì)胞百分比,

a,計(jì)算每ml細(xì)胞數(shù)目:Cells/ml=1mm2大方格內(nèi)的平均細(xì)胞數(shù)×稀釋倍數(shù)×104;【注】:此時(shí)的稀釋倍數(shù)為:步驟2所取的單細(xì)胞懸液與臺(tái)盼藍(lán)染色液混合后的稀釋倍數(shù)

b,總細(xì)胞數(shù)目:Total cells=(Cells/ml)×初制備單細(xì)胞懸液的總體積

c,細(xì)胞活力值:Viability(%)=(總細(xì)胞數(shù)-總著色細(xì)胞數(shù))/總細(xì)胞數(shù)×100

【注】:通常情況,健康的對(duì)數(shù)期培養(yǎng)細(xì)胞,活細(xì)胞至少占到95%。

儲(chǔ)存條件:室溫,有效期2年


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

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