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細胞名稱:HIC(人小腸癌細胞)
細胞數量：1×1000000個細胞數
細胞純度：93％
傳代方法： 1：2傳代；3-4天一次
品    質：高活性，細胞實驗效果好
使用范圍：僅供科研使用
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
保存與運輸：凍存

HIC(人小腸癌細胞)的同類優質產品:

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HIC(人小腸癌細胞)傳代培養法
原理：細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。
 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而
貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
HIC(人小腸癌細胞)技術步驟 
①將對數生*的細胞濃度調整為1~10×104細胞/ml，按103~104個細胞接種于96孔板，每孔100 μl； 
②培養細胞24小時后，對其進行不同處理，每個處理設三個平行對照； 
③（MTT法）：適當培養時間后，取出細胞，倒掉培養液，每孔加入5 mg/ml新鮮配制的MTT溶液，溫育4小時，再次倒掉上清液，每孔加入200ml DMSO，搖勻后，酶標儀檢測吸光值。 

"不含鈣鎂離子，含酚紅
保存：-5 - -20°"    *，Trpsin，0.25%    incubation media
        incubation media
"無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋，
不含鈣鎂離子，保存：-5 - -20°"    *，Trpsin，2.5%（10X）    incubation media
"不含鈣鎂離子，含酚紅
保存：-5 - -20°"    "*-EDTA，
0.05%*，EDTA。4Na"    incubation media
        incubation media
"無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋，
不含鈣鎂離子，保存：-5 - -20°"    "*-EDTA，（10X）
0. 5%*，EDTA。4Na"    incubation media
"不含鈣鎂離子，含酚紅
保存：-5 - -20°"    "*-EDTA，
0.25%*，EDTA。4Na"    incubation media
        incubation media
保存：2-8°    *（1：250），干粉    incubation media
含鈣鎂離子，不含酚紅    DPBS，（1X）（IVD）    incubation media
        incubation media
        incubation media
"含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸鈉，
鈣鎂離子，不含酚紅"    DPBS，（1X），（IVD）    incubation media
        incubation media
含鈣鎂離子，不含酚紅    DPBS，（10X），（IVD）    incubation media
pH7.2    PBS，（1X）    incubation media
        incubation media
HIC(人小腸癌細胞)pH 7.2    PBS，（10X）    incubation media
pH 7.4    PBS，（1X）    incubation media
        incubation media