本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì) 大鼠纖維母細(xì)胞；1/EJ 1-1的說明書或價(jià)格信息，請咨詢在線客服。

細(xì)胞名稱 大鼠纖維母細(xì)胞；1/EJ 1-1

形態(tài)特性 多形細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

細(xì)胞種類
凍存
對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行凍存的方法是將細(xì)胞置于含有(DMSO)等冷凍保護(hù)劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲(chǔ)存。冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點(diǎn)，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險(xiǎn)  (冰晶可損傷細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。
注：DMSO 可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí)，應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。 
細(xì)胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細(xì)胞系以備將來之用時(shí)，必須遵守以下原則。與其他細(xì)胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明，以便獲得結(jié)果。 
1）在高細(xì)胞濃度情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，并且細(xì)胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細(xì)胞系。 
2）細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑
4）將冷凍的細(xì)胞于 -70°C 以下溫度儲(chǔ)存；溫度高于 -50°C 時(shí)，冷凍的細(xì)胞將開始變質(zhì)。 
5）必須使用無菌凍存管儲(chǔ)存冷凍的細(xì)胞。裝有冷凍細(xì)胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存 
6）必須穿戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備。 
7）所有與細(xì)胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù)，并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

丹參酮Ⅰ Tanshinone I "≥99% "

丹參酮ⅡA Tanshinone II A "≥98% "

丹酚酸C Salvianolic acid C 98%

"靛玉紅 " Indirubin "≥98% "

"丁香酚 " Eugenol "≥98% "

丁香樹脂醇雙葡萄糖苷 Syringaresinol-di-O-glucoside 95%

丁香酸 Syringic acid 98%

3,5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸 Syringic acid 98%

丁溴東莨菪堿 Scopolamine butylbromide ≥98%

東莨菪堿 Hyoscin ≥98%

東莨菪內(nèi)酯 Scopoletin ≥98%

冬綠苷 Gaultherin ≥98%

豆腐果素 Hiliedum 97%

豆腐果新苷A Helicianeoide A "≥95% "

豆腐果新苷B Helicianeoide B "≥95% "

豆蔻明 Cardamonin ≥98%

"杜鵑素 " Farrerol "≥98% "

斷血流皂苷A Clinodiside A 98%

醉魚草皂苷Ⅳb Clinodiside A 98%

"對葉百部堿 " tuberostemonine ≥97%

多烯紫杉醇 Docetaxel "≥99% "

"莪二酮 " Curdione "≥98% "

"莪術(shù)二酮 " Curdione "≥98% "

"姜黃二酮 " Curdione "≥98%

Anti-IL-27R/TCCR  白細(xì)胞介素27受體抗體

Anti-IL-18/IGIF  白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體

Anti-IL-20  白細(xì)胞介素-20抗體

Anti-IL-23  白介素-23抗體

Anti-IL-23R  白介素-23受體抗體

Anti-IL-19/NG.1  白細(xì)胞介素-19抗體

Anti-IL-20R alpha/IL20RA  白介素20受體α鏈抗體

Anti-IL-20RB/IL-20R2  白介素20受體β鏈抗體

Anti-IL-21  白介素21抗體

Anti-IL-21R  白介素21受體抗體

Anti-IL-22  白介素-22抗體

Anti-IL-22R  白介素-22受體抗體

Anti-IL-22BP/IL22RA2  白介素22受體結(jié)合蛋白抗體

Anti-IL1RAPL1  白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體

Anti-IL-26/AK155  白介素26抗體

Anti-IL-28A/IFNL2  白細(xì)胞介素28A抗體

Anti-IL-28B/IL-28C  白細(xì)胞介素28B抗體

Anti-IL-29/IFNL1  白細(xì)胞介素29抗體

Anti-IL-31  白細(xì)胞介素31抗體

Anti-IL-31RA/CRL3  白介素31受體a抗體

Anti-IL-32/NK4  白介素32抗體

大鼠纖維母細(xì)胞；1/EJ 1-1Anti-IL-33/NFHEV  白介素33抗體

Anti-IL-33  白介素33抗體

Anti-IL-1 Alpha  白介素1α抗體

Anti-IL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體