人宮頸鱗狀細胞癌
橡膠和制品通常處理方法是：先用洗滌劑洗刷干凈，再分別用自來水和蒸餾水沖干凈，再用烤箱烘干，然后根據不同品質進行如下的處理程序：
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張，安裝濾膜時注意光面朝上（凹向上），然后將螺旋稍微擰松一些，放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒，再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2％氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘（用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
3. 膠帽，離心管帽烘干后只能在2％氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時（切記時間不能過長），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
4. 膠頭可用75％酒精浸泡5 分鐘，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶，培養板，凍存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸氣消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子，放在超凈臺臺面上，直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆，可在紙包裝后，用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水，在包裝紙上作一記號，平時__這種墨水不帶痕跡，一經高溫，即出現字跡，從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制：氯化鉆（CoC12•6H2o）2g，30％鹽酸 10m1，蒸餾水88m1。
細胞的相關產品如下：

SiHa 人宮頸鱗狀細胞癌
3220 人氣管上皮細胞
3230 人小氣道上皮細胞
3300 人肺成纖維細胞
3400 人支氣管平滑肌細胞
3410 人氣管平滑肌細胞
5000 人肝竇內皮細胞
5100 人肝內膽管上皮細胞
5200 人肝細胞
5300 人肝星形細胞
4000 人腎小球內皮細胞
公司其他生物培養基產品有：

Kovacs氏靛基質試劑盒 Kovacs tryphena indigo matrix kit 吲哚（靛基質）試驗配套試劑
硝酸鹽氰化鉀培養基基礎 Nitrate（KCN） Broth Base 生化培養基，用于細菌硝酸鹽還原試驗，KCN抑制試驗（GB、SN標準）
丙二酸鈉培養基 Malonate Broth 生化培養基，用于細菌丙二酸鹽利用試驗（GB、SN標準）
衛矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 生化培養基，用于細菌衛予醇發酵試驗（SN標準）
GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 主要用于志賀氏菌的增菌培養，亦可用于沙門氏菌增菌培養（GB標準）
XLD 培養基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 選擇性培養基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌（FDA標準）
WS 瓊脂 WS Salmonella Agar 用于沙門氏菌的選擇性分離（GB標準）
葡萄糖銨培養基　 Ammonium Dextrose Medium 用于志賀氏菌的葡萄糖銨試驗（GB標準）
動力-吲哚-尿素培養基基礎（MIU） Motility Indol Urea Medium Base 用于細菌的復合生化試驗
亞硒酸鹽增菌液（SF） Selenite Enrichment Medium 用于增殖標本中的沙門氏菌
SiHa
6210 人心肌細胞-成人
6300 人心臟成纖維細胞
6310 人成纖維細胞-成人心室
6320 人成纖維細胞-成人心房
3000 人肺微血管內皮細胞
3100 人肺動脈內皮細胞
3110 人肺動脈平滑肌細胞
3120 人肺動脈成纖維細胞
3200 人肺泡上皮細胞
3210 人支氣管上皮細胞