嗜熱脂肪肝菌恢復瓊脂培養基incubation media 12177 酸性 L-J 培養基 250g/瓶 含天冬酰胺,用于堿性物質處理的 分枝桿菌標本,需添加甘油及雞蛋
incubation media 12139 雙抗巧克力瓊脂基礎BC 250g/瓶 用于嗜血桿菌和奈瑟菌的培養,每100ml 培養基中添加 1 支 22109
incubation media 12141 巧克力* 250g/瓶 用于奈瑟球菌、流感嗜血桿菌的培 養,需添 5%~10% 加 脫 纖 維 羊 血50701
產品名稱:嗜熱脂肪肝菌恢復瓊脂培養基
英文名稱:Thermophilic bacteria recovered fatty liver agar medium
規格:250g/瓶
作用:用于滅菌與消毒鑒定試驗
型號:FS-PYJ0907
使用范圍:僅供科研使用
庫存:提供現貨(因銷量問題庫存會有變動,具體請與銷售人員確認)
保存:低溫避光保存
的步驟:
(一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值:將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
(五)滅菌:培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
incubation media 用于李斯特氏菌純化 11402
incubation media 用于李斯特氏菌增菌,每 225ml 培養 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 組成 LB1,每 200ml 培養基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 組成 LB2 11403
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 , 每100ml 培養基中添加 1 支 21403 11404
incubation media 用于李斯特氏菌增菌,每 225ml 培養基中添加 21407、21408、21418 各 1 支組成 Half-Fraser,每 100ml 添加 1 套支 21419、21420 組成 Fraser 11407
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 , 每100ml 培養基中添加 1 支 21409 11408
incubation media 用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml 培養基中添加 1 支 21410 11411
incubation media 用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml 培養基中添加 21422、21413各 1 支 11412
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 , 每100ml 培養基中添加 1 支 21414 11413
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 , 每100ml 培養基中添加 1 支 21414 11414
incubation media 用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml 培養基中添加 1 支 21415 11415
incubation media 用于李斯特氏菌的選擇性分離,每升 培養基中需添加 2.5g 苯乙醇及 200mg 環乙酰亞胺或 30mg * 11416
incubation media 每支用于 100ml11417 中 21423
incubation media 用于*的均質增菌 10801
incubation media 用 于 金 黃 色 葡 萄 球 菌 的 增 菌 和MPN 試驗 10802
incubation media 用于*的選擇性分 離與計數,每 95ml 培養基中添加1 支 20801 10804
incubation media 用于葡萄球菌產毒素檢驗 10806
incubation media 用于*選擇性分離, 每 65ml 培養基中添加 2 支 20804 10808
incubation media 用于*的選擇性分 離和培養 10809
incubation media 用于*計數(日本), 每 100ml 培養基中添加 2 支 21001 10811
incubation media 用于耐熱核酸酶試驗 10815
incubation media 用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣 品的制備 10816
incubation media 用于葡萄球菌 MPN 計數,每 9ml單料管中添加 0.1ml20805,每 10ml雙料管中添加 0.2ml20805 10817
incubation media 用于*選擇性分離, 每 100ml 培養基中添加 1 支 20805 10820
incubation media 用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測,需添加 20805、20806、牛纖維蛋白 原、*抑制劑 10821
incubation media 用于革蘭氏陽性球菌的分離,也可 羊血制備哥倫比亞 CNA 血瓊脂 10822
incubation media 用于核糖核酸酶檢測 10823
incubation media 用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性 增菌,每 100ml 中加入 1 支 20805 10824
incubation media 用于葡萄球菌的分離(明膠、甘露 醇發酵試驗) 10825
incubation media 用于*的增菌 10814
incubation media 用于*的分離培養 10829
incubation media 用于*的分離培養 10830
incubation media 用于副溶血性弧菌選擇性增菌 10501
incubation media 用于副溶血性弧菌選擇性分離 10502
incubation media 用于副溶血性弧菌純化 10503
incubation media 副溶血性弧菌生化試驗 10504
incubation media 用于副溶血性弧菌神奈川試驗,每100ml 培養基中需添加 5ml50701 10505
incubation media 用 于 霍 亂 弧 菌 選 擇 性 分 離 , 每100ml 培養基中添加 2 支 20518 10506
incubation media 用 于 霍 亂 弧 菌 選 擇 性 分 離 , 每100ml 培養基中添加 1 支 20543 10507
incubation media 含 4%NaCl,用于副溶血性弧菌的純 化 10508
incubation media 用于副溶血性弧菌選擇性增菌,每100ml 培養基中添加 1 支 20519 10509
incubation media 用于弧菌葡萄糖利用試驗(O/F 試 驗) 10510
incubation media 用于弧菌選擇性增菌 10511
incubation media 用于副溶血性弧菌的純化 10512
incubation media 含 1.5%NaCl,用于弧菌生化試驗 10513
incubation media 用于副溶血性弧菌 42℃生長試驗 10514