上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商，專業出售人活化素A（Activin-A）ELISA檢測試劑盒，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養基，抗體，動物血清，標準品，化學試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！
產品中文名：人活化素A（Activin-A）ELISA試劑盒
別名：人活化素A（Activin-A）ELISA Kit
規格：96T/48T
保存：2-8℃
供應商：上海遠慕
適應物種：人、動物、植物、家禽、家畜
標記物：酶標板，試劑，標準品等。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
特異性：本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
試劑準備：
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
人活化素A（Activin-A）ELISA免疫試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人活化素A（Activin-A）水平。用純化的人活化素A（Activin-A）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活化素A（Activin-A），再與HRP標記的活化素A（Activin-A）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活化素A（Activin-A）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人活化素A（Activin-A）濃度。
操作步驟：
1、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。
7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人活化素A（Activin-A）ELISA試劑盒注意事項：
1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
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