III型前膠原氨端肽(PIIINP)放免試劑盒
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【放射性核素半衰期】碘[125I]物理半衰期(T½):為59.7天
【測定原理】本藥盒采用競爭性放射免疫分析方法,將放射性標記抗原和非標記待測抗原同時與*特異抗體進行競爭結(jié)合反應(yīng),通過分離未結(jié)合的標記抗原,測定標記抗原-抗體復(fù)合物的放射性計數(shù),利用標準曲線和RIA的數(shù)學(xué)模型計算樣品中待測物質(zhì)的含量。
III型前膠原氨端肽(PIIINP)放免試劑盒 規(guī)格:500T 100T
【樣品收集】生物樣品中cAMP的提取方法已有很多,包括酸性提取,使用三氯乙、高氯酸、*和乙醇水溶液進行提取;還有研究人員建議使用離子交換層析進行提取。下面的方法只是提供一個建議,具體使用何種方法進行提取由研究者決定。此藥盒可對血漿樣品進行檢測,但不能檢測血清。
- 血漿采集:采血應(yīng)使用含有EDTA抗凝管,取靜脈血5ml ,注入到EDTA抗凝管中,將管口封好后上下顛倒數(shù)次,混勻后即可放入冰水浴中或4℃冰箱中1-2小時,取出后2500轉(zhuǎn)/分,離心7分鐘,或是混勻后即可離心,分離血漿。將血漿密封后放入低溫冰箱保存(-15℃以下),可用2個月。
注:抗凝管準備,取血5ml計,每支取血管中加50ul EDTA,25ul二巰基丙醇,50ul 8-羥基喹啉硫酸鹽。取血量增加或減少,按比例增減各試劑。例如:取血2ml時,三種試劑加入量分別為20、10、20ul。
2、組織:取出活組織,吸去血跡,稱重,盡快加入生理鹽水1ml碾磨,制成勻漿, 4℃3000rpm離心,15min,取上清,-20℃以下保存。測定前做預(yù)實驗確定樣品稀釋度。取3-5份做小樣,可將樣品做原倍,1:5,1:20倍稀釋,選擇合適的稀釋度。另外,每種組織的樣品非特異結(jié)合(U0)可能有些差異,每份標本單獨做一個U0或每組做一個U0。取組織的重量一般在100mg左右為好。
3、細胞培養(yǎng)液或其它體液:如樣品濃度高,可直接加樣測定,如濃度低需將樣品濃縮5-10倍,再加樣測定,可取樣品1ml,加入測量用的放免塑料管中再冷凍干燥機上冷凍抽干,用0.2ml生理鹽水復(fù)溶,做為樣品管直接測定。
III型前膠原氨端肽(PIIINP)放免試劑盒
【技術(shù)指標】
1、標準范圍:25- 800pg/ml
2、靈敏度:~10pg/ml
3、精密度:批內(nèi)變異系數(shù)<10%,批間變異系數(shù)<15%
5、準確度:回收率94-109%
6、標準曲線:相關(guān)系數(shù)>0.990
7、使用期限:見產(chǎn)品外包裝。
【注意事項】
1、所有試劑包括待測樣品事先應(yīng)在室溫平衡。使用時須充分搖勻。
2、分離試劑在2-8℃保存,不可冰凍。
3、離心速度可用3000轉(zhuǎn)/分,但至少30分鐘。離心時機內(nèi)溫度在4 - 25℃之間。
4、不同批號試劑不能混合使用,建議樣品做雙管檢驗。
5、本實驗使用放射性同位素,操作應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員按放免檢驗的規(guī)定進行。產(chǎn)生的放射性廢物應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定處理。
III型前膠原氨端肽(PIIINP)放免試劑盒
甲肝抗體(IgG) | 25T,50T,100T |
甲肝抗體(IgM) | 25T,50T,100T |
表面抗原 (HBsAg) | 50T,100T |
50T,100T | |
表面抗體(Anti-HBs) | 50T,100T |
50T,100T | |
核心抗體 (Anti-HBc) | 50T,100T |
50T,100T | |
E抗原 (HBeAg) | 50T,100T |
50T,100T | |
E抗體 (Anti-HBe) | 50T,100T |
50T,100T | |
核心抗體IgM(Anti-HBc.IgM) | 50T,100T |
核心抗原(HBcAg) | 50T,100T |
澳抗IgM復(fù)合物(AUS.IgM) | 50T,100T |
澳抗-受體(AUS.Re) | 50T,100T |
前S2抗原(Pre-S2) | 50T,100T |
丙肝抗體 | 25T,50T,100T |
層粘蛋白(LN) | 50T,100T |
IV型膠原(IV-C) | 50T,100T |
透明質(zhì)酸(HA) | 50T,100T |
III型前膠原氨端肽(PIIINP) | 50T,100T |