分子生物學級糖原干粉1.0g圖片使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

分子生物學級糖原干粉1.0g圖片產(chǎn)品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
產(chǎn)品介紹：

〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)昆蟲組織學染色
〖保存〗：RT
硫磺素S
〖英文名稱〗：Thioflavine S；Direct Yellow 7
〖其他名稱〗：四羥酮醇S；硫代磺素S；硫代黃色素S；直接黃7
〖CAS號〗：1326-12-1
〖級別〗：Practical grade
λmax：360～380nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：黃色粉末。溶解度：1 mg/ml in water:ethanol (1:1)
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
β-萘酚紫
〖英文名稱〗：β-Naphthol Violet
〖其他名稱〗：4-[[4-(苯甲酰氨基)-2-甲氧基-5-甲基苯基]偶氮]-3-羥基-N-苯基-2-萘甲酰胺
〖CAS號〗：7143-21-7
C16H9N3Na2O9S2=497.37
〖級別〗：BR
Lambda max：508～511nm(H2O)
Absorbance(E1%1cm)：min. 520(5mg/L, H2O, 508～511nm)

布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑每支添加于200mlHB03
蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常適合細菌的生長 500g incubation media 蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常適合細菌的生長 500g
地生翅孢殼 模式菌株，* 支/瓶
SS瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
Candida 250g 用于食品中Candida及酵母菌總數(shù)測定
水稻水培養(yǎng)液250g用于水稻的水培養(yǎng)液
Bacto? Peptone incubation media Bacto? Peptone
地衣形芽孢桿菌 人造肉酵母 支/瓶
SalmonellaShigellaAgar
CandidaElectiveAgar
水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)
脫脂奶粉 用于制備微生物培養(yǎng)基。該類培養(yǎng)基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脫脂奶粉 用于制備微生物培養(yǎng)基。該類培養(yǎng)基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g
地衣芽孢桿菌 產(chǎn)抗生素 支/瓶
HE瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
DTM培養(yǎng)基 250g 用于食品中真菌的培養(yǎng)
FWA淡水魚類瓊脂培養(yǎng)基250g用于淡水魚類腸道內(nèi)細菌檢測
Skim Milk incubation media Skim Milk
點頭根霉 支/瓶
HektoenEntericAgar
DTMMedium
BG250g用于藍藻細菌培養(yǎng)
LB肉湯，Lennox 加富培養(yǎng)基，用于分子微生物研究中保存和培養(yǎng)重組大腸桿菌菌株 500g incubation media LB肉湯，Lennox 加富培養(yǎng)基，用于分子微生物研究中保存和培養(yǎng)重組大腸桿菌菌株 500g
調(diào)料葡萄球菌 產(chǎn)*A 支/瓶
XLD培養(yǎng)基平板(9cm)選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌
DRBC瓊脂 250g 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)
BGdium
LB Broth, Lennox incubation media LB Broth, Lennox
丁香假單胞菌 支/瓶
XyloseLysineDesoxycholateMedium
DRBCAgar
ISP培養(yǎng)基250g用于鏈霉菌的培養(yǎng)
BactoTM瓊脂 *化有益的鈣鎂離子比例同時減少有害離子含量 454g incubation media BactoTM瓊脂 *化有益的鈣鎂離子比例同時減少有害離子含量 454g
頂青霉 耐高溫* 支/瓶
亞鉍瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離
WORT瓊脂 250g 用于真菌,特別是酵母菌的計數(shù)和增菌培養(yǎng)
ISPMedium
BactoTM Agar incubation media BactoTM Agar
頂霉 產(chǎn)延胡索酸 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
WortAgar
芽孢桿菌培養(yǎng)基250g用于芽孢桿菌平板計數(shù)
平板計數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于分離、計數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細菌，水、廢水、食品、乳制品的細菌計數(shù) 500g incubation media 平板計數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于分離、計數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細菌，水、廢水、食品、乳制品的細菌計數(shù) 500g
短波單胞菌 支/瓶
中國藍瓊脂平板(9cm)弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離
WORT肉湯 250g 用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(
支/瓶
LBBroth(Mi