分子生物學(xué)級(jí)糖原溶液，10mg/mL1mL實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹：

分子生物學(xué)級(jí)糖原溶液，10mg/mL1mL實(shí)驗(yàn)步驟使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
C22H14O9=422.34
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥85%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深紅色至褐色粉末。溶于1 M NH4OH：10mg/ml
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)鋁試劑的中間體
〖保存〗：RT，保質(zhì)期6年
硫黃素T
〖英文名稱〗：Thioflavin T；Basic Yellow 1；Thioflavine T
〖其他名稱〗：堿性黃1；硫代磺素T；氯化2-[4-(二甲氨基)苯基]-3,6-二甲基苯并噻唑翁；硫代黃色素T；鹽基嫩黃；2-[4-(二甲基氨基)苯基]-3,6-二甲基苯并噻唑鎓〖氯化物〗；硫磺素T
〖CAS號(hào)〗：2390-54-7
C17H19ClN2S=318.86
〖級(jí)別〗：FMP
〖含量〗：≥75%
薄層層析試驗(yàn)：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：黃色或黃橙色結(jié)晶性粉末。極易溶于熱水，水溶液呈黃色，易溶于乙醇，呈黃色帶綠色熒光。zui大吸收波長412nm

精酸雙水解酶(綠膿桿菌)20支綠膿桿菌用
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FTM) 無菌實(shí)驗(yàn)的厭氧菌和需氧菌培養(yǎng) 100mL*25 incubation media 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FTM) 無菌實(shí)驗(yàn)的厭氧菌和需氧菌培養(yǎng) 100mL*25
單增李斯特菌 產(chǎn)乳酸和延胡索酸 支/瓶
血平皿(9cm)用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)
高鹽察氏瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))
麥康凱肌醇阿東醇羧卞*瓊脂(MZAC)250g用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)
NIH硫乙醇酸鹽肉湯 無菌實(shí)驗(yàn)的真菌和需氧菌培養(yǎng) 500g incubation media NIH硫乙醇酸鹽肉湯 無菌實(shí)驗(yàn)的真菌和需氧菌培養(yǎng) 500g
淡天藍(lán)色鏈霉菌 質(zhì)量控制菌種 支/瓶
BloodAgarPlates
SaltCzapekDoxAgar
MZACAgar
液體A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10 incubation media 液體A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10
淡紫色擬青霉 支/瓶
哥倫比亞*(9cm)用于營養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)
玉米粉瓊脂 250g 用于真菌培養(yǎng)
肉膏酵母葡萄糖瓊脂250g用于厭氧菌培養(yǎng)
Fluid A incubation media Fluid A
島青霉 能防治煙草赤星病，對(duì)陽性細(xì)菌、大腸桿菌、白色假絲酵母無作用。 支/瓶
ColumbiaBloodAgar
CornMeatMedium
含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基250g用于食品中嗜熱菌芽孢計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))
液體D(0.1%蛋白胨水和吐溫80) 無菌實(shí)驗(yàn)中用作沖洗/稀釋液 300mL*10 incubation media 液體D(0.1%蛋白胨水和吐溫80) 無菌實(shí)驗(yàn)中用作沖洗/稀釋液 300mL*10
德氏乳桿菌保加利亞亞種 防治線蟲的真菌。 支/瓶
巧克力瓊脂平板(9cm)用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng)
孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅培養(yǎng)基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定
BCPMediumwith0.2%SolubleStarch
Fluid D incubation media Fluid D
德氏乳桿菌乳酸亞種(萊氏曼氏乳桿菌) 支/瓶
ChocolateAgar
RoseBengalMedium
布魯氏菌培養(yǎng)基250g用于布魯氏菌分離培養(yǎng)
胰蛋白大豆肉湯 無菌實(shí)驗(yàn)中用作沖洗/稀釋液(樣品含油和*) 100mL*25 incubation media 胰蛋白大豆肉湯 無菌實(shí)驗(yàn)中用作沖洗/稀釋液(樣品含油和*) 100mL*25
登佐鏈霉菌 酸奶 支/瓶
伊紅美藍(lán)瓊脂平板(9cm)弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
酵母粉葡萄糖*瓊脂(YDC) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定(ISO標(biāo)準(zhǔn))
BrucellaAgar
Tryptic Soy Broth incubation media Tryptic Soy Broth
地霉屬 *12(氰鈷胺素)檢測(cè) 支/瓶
Eosin-MethyleneBlueAgar
YeastExtractDextroseChloramphenicolAgar
ller)
YPDAMedium