天凈沙核酸濃縮劑30mL實驗步驟使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

 天凈沙核酸濃縮劑30mL實驗步驟產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖級別〗：BR
純度：≥90.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：鮮黃色粉末。商品常是穩定的1,5-萘二磺酸鹽。有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)組織化學中用于重氮化偶合反應,測定磷酸酶和脂酶
〖保存〗：RT，避光
5(6)-羧基二乙酸熒光素琥珀酰亞胺酯
〖英文名稱〗：CFSE；5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester
〖其他名稱〗：5(6)-羧基二醋酸乙酸熒光素琥珀酰亞胺酯；二乙酸-N-琥珀酰亞胺酯羰基熒光素
〖CAS號〗：150347-59-4
C29H19=557.46
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥90%(HPLC)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末。溶于DMSO、DMF
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)適用于熒光性試驗
〖保存〗：-20℃
固紅B二磺酸萘鹽
〖英文名稱〗：Fast red B salt 1,5-Naphthalenedisulfonate；Bis(2-methoxy-4-nitrophenyldiazonium) 1,5-Naphthalenedisulfonate
〖其他名稱〗：2-甲氧基-4-硝基-苯重氮1,5-萘二磺酸鹽；耐曬紅B,1,5-萘二磺酸鹽
〖CAS號〗：61925-55-1
C24H18N6O12S2=646.56
〖級別〗：BR
純度：≥97%(HPLC)

 Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria
Letheen Broth (AOAC) incubation media Letheen Broth (AOAC)
草菇 菇。食用 支/瓶
含GN增菌液均質袋用于志賀氏菌前增菌培養
真菌瓊脂培養基 250g 用于無菌生長試驗
鐵細菌培養基250g用于鐵細菌的分離培養
TAT肉湯基礎 加入吐溫20培養高粘性或膠質樣品中的微生物 500g incubation media TAT肉湯基礎 加入吐溫20培養高粘性或膠質樣品中的微生物 500g
側孢短芽孢桿菌 治療痢疾類腸道病、質粒、殺死蚊子幼蟲、產* 支/瓶
GNEnrichmentBroth
FungiAgarMedium
Ironbacteriamedium
TAT Broth Base incubation media TAT Broth Base
側耳 食用 支/瓶
含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質袋用于志賀氏菌前增菌培養
磷酸鹽葡萄糖胨水培養基 250g 用于甲基紅試驗
放線菌培養基(改良高氏50g用于放線菌的分離培養
假單胞菌瓊脂F 用甘油在熒光素產生的基礎上檢測鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 假單胞菌瓊脂F 用甘油在熒光素產生的基礎上檢測鑒別銅綠假單胞菌 500g
產氨短桿菌 產*酸 支/瓶
ShigellaEnrichmentBroth
PhosphateGlucosePeptoneWaterMedium
Actinomycetesculturemedium
Pseudomonas Agar F incubation media Pseudomonas Agar F
產黃青霉 支/瓶
新生霉素*5每支添加于225mlHBJ8663中
胰蛋白胨水培養基 250g 用于靛基質試驗
改良GAM瓊脂250g用于脆弱抑桿菌的分離培養
假單胞菌瓊脂P 用甘油在綠膿菌素產生基礎上檢測鑒別假單胞菌 500g incubation media 假單胞菌瓊脂P 用甘油在綠膿菌素產生基礎上檢測鑒別假單胞菌 500g
產黃纖維單胞菌 利用纖維素能力強 支/瓶
Novobiocin
PeptoneWaterMedium
GAMAgar,Modified
King Medium A (Pseudomonas agar P) incubation media King Medium A (Pseudomonas agar P)
產氣腸桿菌 模式菌株。水質檢測，質量控制菌株。 支/瓶
含225ml7.5%鈉肉湯均質袋用于金葡菌前增菌培養
鹽胨水培養基 250g 用于鹽還原產氣試驗
改良GAM肉湯250g用于脆弱抑桿菌的增菌培養
假單細胞分離瓊脂 用甘油在色素形成基礎上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 假單細胞分離瓊脂 用甘油在色素形成基礎上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g
產氣莢膜梭菌 培養基測試，產溶紅血球素、致死毒素。厭氧培養。 支/瓶
7.5%NaClBroth
NitrateSalinePeptoneWaterMedium
GAMBroth,Modified
Pseudomonas Isolation Agar incubation media Pseudomonas Isolation Agar
產色鏈霉菌 支/瓶
含50ml7.5%鈉肉湯均質袋用于金葡菌增菌培養
改良馬丁瓊脂培養基 250g 用于生物制品霉菌無菌檢驗
乙基紫肉湯250g用于鏈球菌的增菌培養。
VJ瓊脂 分離樣品中凝固酶陽性、*發酵的* 500g incubation media VJ瓊脂 分離樣品中凝固酶陽性、*發酵的* 500g
產紫青霉 支/瓶
7.5%NaClBroth
MartinAgarMedium,Modified
EthylVioletAziodeBroth
VJ Agar Vogel-Johnson incubation media VJ Agar Vogel-Johnson
長赤細菌 模式菌株，產生細菌葉綠素 支/瓶
aClTrypticaseSoyBroth
RV沙門菌*(中國藥典) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養
纖維素剛果紅培養基250g用于檢測纖維分解微生物
*鹽瓊脂 *的選擇性分離培養 500g incubation media *鹽瓊脂 *的選擇性分離培養 500g
殼 支/瓶
含225ml布氏肉湯均質袋用于空腸彎曲菌的前增菌
RCSalmonellaEnrichmentMedium
ncubation media