電泳級(jí)橙黃 G 溶液10mL圖片產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開(kāi)即用，十分方便，免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱(chēng)取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
電泳級(jí)橙黃 G 溶液10mL圖片產(chǎn)品介紹：
使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液 精確稱(chēng)取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。
ColumbiaBloodAgarMedium
糖發(fā)酵肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media 糖發(fā)酵肉湯基礎(chǔ) 250(g)
溶脲支原體抗體 UU Antibody 1盒 BR
炭疽桿菌診斷抗原疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia炭疽桿菌診斷抗原疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
*每支加入200mlHB0中
李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ) 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ) 250(g)
YT肉湯 YT Broth 250克 BR
*敏感紙片20片炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia*敏感紙片20片炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
肝湯 250g 用于嗜熱菌芽孢的鑒別培養(yǎng)
梭菌*250g用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
七葉苷培養(yǎng)基 10(g) incubation media 七葉苷培養(yǎng)基 10(g)
YT瓊脂 YT Agar 250克 BR
印度墨汁50ml炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia印度墨汁50ml炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
LiverBroth
ClostridiumenrichmentMedium
半固體動(dòng)力培養(yǎng)基 250(g) incubation media 半固體動(dòng)力培養(yǎng)基 250(g)
2×YT肉湯 2×YT Medium Broth 250克 BR
碘伏(液體)500g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia碘伏(液體)500g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
改良*卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于蠟樣芽孢桿菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
醇脂玉米粉瓊脂250g用于白色念球菌培養(yǎng)
牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ) 250(g) incubation media 牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ) 250(g)
2×YT瓊脂 2×YT Medium Agar 250克 BR
*2000萬(wàn)單位/g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia*2000萬(wàn)單位/g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified
en80-CornAgarMedium
PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
細(xì)菌篩選培養(yǎng)基 Bacterium Screening Medium 100克 BR
美藍(lán)(亞甲基藍(lán))25g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia美藍(lán)(亞甲基藍(lán))25g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
NAC瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
基250g用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖，乳糖，蔗糖)
FB2添加劑 5mL/支×10(g) incubation media FB2添加劑 5mL/支×10(g)
Nitsch培養(yǎng)基(含維生素) Nitsch Medium with vitamins 10升 BR
曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA)250用于曲霉菌分離培養(yǎng)incubationmedia曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA)250用于曲霉菌分離培養(yǎng)
產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基
純度：≥80.0%
〖熔點(diǎn)〗：227～230℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：綠黑色粉末。在15℃時(shí)，水中溶解度為2％，無(wú)水乙醇中為2.25％，乙二醇中為6.5％，二甲苯中為0.005％。水溶液呈紅紫色，極稀時(shí)呈藍(lán)色。乙醇溶液在任何濃度均呈藍(lán)色。zui大吸收波長(zhǎng) 630～640nm。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色劑，用于核細(xì)胞組織和結(jié)締組織染色。可代替蘇木精，用于顯微鏡〖用途〗
〖保存〗：RT
3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉
〖英文名稱(chēng)〗：DHBS；HDCBS；3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid；Sodium 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate
〖其他名稱(chēng)〗：2-羥基-3,5-二氯苯磺酸鈉鹽；3,5-二氯-2-羥烷基苯磺酸鈉
〖CAS號(hào)〗：54970-72-8
C6H3C12NaSO4=265.05
〖級(jí)別〗：
