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微量單鏈 DNA 定量試劑盒1mL實驗步驟

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具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海邦景實業有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2017/1/18 15:01:59
  • 訪問次數442
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上海邦景實業有限公司是一家生物*,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供*的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。

公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養基等產品經營.

上海邦景實業有限公司先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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微量單鏈 DNA 定量試劑盒1mL實驗步驟運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。
微量單鏈 DNA 定量試劑盒1mL實驗步驟 產品信息

微量單鏈 DNA 定量試劑盒1mL實驗步驟磷酸化反應(前反應):
1. 在微量離心管中制備下列反應液:


2. 37℃反應 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標記:
當摻入水平很低的時候,需要使用本步驟,即通過體積排阻色譜或過濾試 劑盒除去未反應的標記。Sephadex G-50 層析柱(需另購)對于去除未摻入 的 dNTPs 效果很好,它還能大幅減少小于 20 個堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5~10 分鐘以使 T4 多 聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來純化長度不小于 10 個 堿基的寡核苷酸。

微量單鏈 DNA 定量試劑盒1mL實驗步驟使用方法: 
一、交換反應 1. 實驗前需自備的試劑:7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應液: 成分 加入的體積 自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶(10 U/μL) 1 μL 滅菌的超純水 補足到 25 μL 注:5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5~10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4(pH 4.5)。如使用 CH3COONa 做 乙醇沉淀時使其終濃度達 300 mM。
6. 加入 87.5 μL(2.5 倍)的冷無水乙醇,-20℃放置 30~60 分鐘。
7. 離心回收沉淀,用 70%的冷乙醇清洗沉淀,真空干燥。 8. 用適當 Buffer 溶解沉淀。 注:通過第 5~8 步操作幾乎可以除去大部分未反應的[γ-32P] ATP,如要 *將其除去時,乙醇沉淀后用凝膠過濾等方法精制即可。如需用*抽 提除去蛋白質時,請在第
8 步之后進行。
產品介紹:

磷酸化反應標記:
A. 去磷酸化反應
1. 實驗前需自備的試劑:TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)等 2. 在微量離心管中制備下列反應液: 成分 加入的體積 自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl,pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶 (CIAP,10~20 U/μL)
2 μL 滅菌的超純水 補足到 150 μL
3. 50℃反應 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//(25:24:1),充分混勻。
5. 離心,取上層(水層)移到另一個微量離心管中。
6. 重復操作 4~5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl(zui終濃度 150 mM)。
8. 加入 375 μL(2.5 倍量)的冷無水乙醇,-20℃放置 30~60 分鐘。
9. 離心回收沉淀,用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后,沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。

去離子甲酰胺    100mL    新生霉素
BLOTTO 溶液    100mL    L- *
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )    1.5mL    β-D- 阿糖胞苷
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )    1.5mL    8- 羥基喹啉
Denhardt 溶液,50×    100mL    細胞松弛素 B
Denhardt 溶液,50×    100mL    銨 T
鮭魚精 DNA 溶液    1mL    N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) *
鯡魚精 DNA 溶液    1mL    D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉
小牛胸腺 DNA 溶液    1mL    伊紅 Y, 醇溶性
熒光尺    1個    十二烷基硫酸鈉
硫酸葡聚糖    1g    乙酸- 2 -萘脂
聚乙二醇    100g    硫酸鐵
酪蛋白    50g    丁酸鈉
脫脂奶粉 ( 雜交 )    50g    氯化血紅素
即用型封堵液 (NC )     50mL    N-2- 羥乙基 -N’-3- 丙磺酸
即用型封堵液 (Nylon )    50mL    焦碳酸二乙酯
硝酸纖維素膜,13×20cm    1張    二磷酸腺苷二鈉

Phenosafranine酚藏紅花5克高純,70%
MOPSMOPS超純級白色精細結晶粉末RTsigma
Pepsin(porcinestomachmucose)胃液素100克生物技術級,300u/mg
FERRICCHLORIDEHEXAHYDRATE氯化鐵,六水ACS級黃橙色大固體塊COLD不sigma
PBS(Phosphatebuffersaline)powderedPBS嶙酸鹽緩沖液25克AR,99%
HEMATOXYLIN蘇木精高純級淺棕色粉末RTsigma
Oxytetracyclinehydrochloride鹽酸地霉素250毫克BR,95%
BIS-TRISBis-Tris超純級白色結晶粉末RTsigma
OPA鄰苯二醛25克BR,50%,分子量1800-2000,液體
TRITON®X-114曲拉通 X-114試劑級透明粘稠液體RTsigma
o-Cresolphthaleincomplexon酞紫500毫克ACS,50%
TTC2,3,5-氯化三苯基四氮唑試劑級白色至米白色至淡黃色結晶粉末C-DYEsigma
Norfloxacin氟呱酸100KU混合體,95%
O-NITROPHENYL-β-D-GALACTOPYRANOSIDE(oNPG)鄰硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷超純級白色至米白色精細結晶粉末FROZENsigma
Nickeloxa

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