Nile Red25mg原理規(guī)格及成分:
Nile Red25mg原理使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實(shí),一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續(xù)研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應(yīng)的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過(guò)夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預(yù)冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復(fù)步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預(yù)冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過(guò) 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的 1.5mL 塑料離心管中。后續(xù)試驗(yàn)包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對(duì)蛋白上樣量要求十分嚴(yán)格,因此強(qiáng)烈建議用 戶在進(jìn)行 2D 電泳前測(cè)定所得蛋白的濃度。
產(chǎn)品及特點(diǎn):
蛋白質(zhì)樣品的制備是 2D 電泳成功的關(guān)鍵,尤其是對(duì)植物材料,因?yàn)橹参锊牧?不但有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(zhì)(如多糖、脂類(lèi)、 多酚、次生代謝物等)。本產(chǎn)品就是專(zhuān)門(mén)針對(duì)這一困難而開(kāi)發(fā),它有下列特點(diǎn):
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實(shí)等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡(jiǎn)單,只有振蕩和離心等簡(jiǎn)單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見(jiàn)的、干擾 2D 電泳的物質(zhì)。
產(chǎn)品介紹:
柱式 DNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 3-( 環(huán)己胺 )-1- 丙磺酸
柱式 OLIGO 回收試劑盒 50 次 * G 鉀鹽
miRNA PAGE 膠回收試劑盒 40 次 *
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷
瓊脂糖 100g 溴酚藍(lán)
低熔點(diǎn)瓊脂糖 2.5g 溴甲酚紫
低熔點(diǎn)瓊脂糖 5g 鳥(niǎo)苷
電泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 ) 200mL 三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷鹽酸鹽
電泳甲叉雙丙烯酰胺 25g 吲哚
電泳 TEMED 1.5mL 6- 芐基氨基嘌呤
電泳過(guò)硫酸銨 0.1gx10 對(duì)氨基苯磺酸
電泳尿素 100g 溴化乙錠 (EB)
電泳 MOPS 100g 亞精胺 ( 精脒 )
剝離硅烷 50mL DEAE 葡聚糖凝膠 A-25
親和硅烷 25mL *
電泳甘油 100mL *
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
甲基綠
〖英文名稱〗:Methyl Green zinc chloride salt
〖其他名稱〗:[α-[P-(二甲基氨基)苯基]-α-[4-(二甲基亞氨基)-2,5-環(huán)己二烯-1-亞基]-P-甲苯基]乙基二甲基銨氯溴化物;雙綠SF;堿性藍(lán)20;甲基綠氯化〖鋅〗鹽
〖CAS號(hào)〗:7114-03-6
C27H35BrClN3·ZnCl2=653.24
〖級(jí)別〗:AR
Dye Content:≥85.0%
Moisture Content:≤15.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:粉末。溶于水
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)核染色劑、細(xì)菌染色(新鮮標(biāo)本,細(xì)胞核染色)。甲基綠-鹽酸混合物用于檢定、染色質(zhì)染色、淋球菌和肥大細(xì)胞染色
〖保存〗:RT
僅供參考)生