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人肝癌細胞系;HCCIH03復蘇

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海撫生實業有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2017/1/23 13:50:33
  • 訪問次數196
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  上海撫生實業有限公司成立于2012年,經過數年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業化生物工程公司。特別是ELISA,代測,技術服務這一產品已使上海撫生成為中國公司。

公司產品涵蓋ELISA、細胞培養,各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品,中檢所標準品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。

上海撫生將進一步加強人才經營、產品經營,不斷提升企業的核心竟爭力,實現具有產業體系、知識化創業團隊的化的公司,服務于生命科學領域,迎接世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰。

elisa試劑盒,ATCC細胞,標準品,培養基
人肝癌細胞系;HCCIH03復蘇細胞一般2-3天更換一次培養基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一,周三,周五更換培養基。
人肝癌細胞系;HCCIH03復蘇 產品信息

人肝癌細胞系;HCCIH03復蘇來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

細胞名稱  人肝癌細胞系;HCCIH03復蘇
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶  
染色體  
使用權限  未定

產品名稱生長特性發貨地貨期
貼壁生長上海3-5天

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
沙氏液體培養基    21091     250g     用于真菌的增菌培養,還用于一次性使用衛生用品真菌定性檢測    
胰蛋白胨大豆肉湯培養基    24051     250g     可廣泛應用于細菌的培養,特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養及蠟...    
酪蛋白瓊脂    28370     100g     用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗 (GB/T4789.28-2003中4.65,GB/T4789.14-2003)。    
胰蛋白胨大豆瓊脂培養基    28072     250g     用于普通的或營養要求較高的細菌的培養,還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...    
半固體瓊脂    26050     250g     供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。    
乳酸桿菌肉湯培養基    27311     250g     用于維生素檢測菌種的培養基    
中國藍薔薇酸瓊脂    中國藍薔薇酸瓊脂    250克    
溶脲支原體快速培養基    UU Medium    1人份/1支    BR
溶脲支原體培養基    UU Medium    100毫升    BR
溶脲支原體抗體    UU Antibody    1盒    BR
YT肉湯    YT Broth    250克    BR
YT瓊脂    YT Agar    250克    BR
2×YT肉湯    2×YT Medium Broth    250克    BRCGREF1    細胞生長調節蛋白CGREF1抗體
CHAD    富含*軟骨蛋白抗體
CHADL    軟骨蛋白樣蛋白抗體
CHCHD3    卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD3抗體
CHCHD10    卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD10抗體
CHCHD7    卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD7抗體
CHD1    ATP依賴的解旋酶CHD1抗體
CHD1L    染色質解旋酶DNA結合蛋白抗體
CCHIA    哺乳動物酸幾丁質酶抗體
CHID1    幾丁質酶結構域蛋白1抗體
Chimaerin 2    嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗體

 

 

 

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