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人肝癌細胞株;Huh-7/F24復蘇

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海撫生實業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2017/1/23 13:57:07
  • 訪問次數(shù)295
產(chǎn)品標簽:

人肝癌細胞株Huh-7/F24

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  上海撫生實業(yè)有限公司成立于2012年,經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA,代測,技術服務這一產(chǎn)品已使上海撫生成為中國公司。

公司產(chǎn)品涵蓋ELISA、細胞培養(yǎng),各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品,中檢所標準品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產(chǎn)品。

上海撫生將進一步加強人才經(jīng)營、產(chǎn)品經(jīng)營,不斷提升企業(yè)的核心竟爭力,實現(xiàn)具有產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化的公司,服務于生命科學領域,迎接世界經(jīng)濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。

elisa試劑盒,ATCC細胞,標準品,培養(yǎng)基
人肝癌細胞株;Huh-7/F24復蘇細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
人肝癌細胞株;Huh-7/F24復蘇 產(chǎn)品信息

人肝癌細胞株;Huh-7/F24復蘇來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

產(chǎn)品名稱生長特性發(fā)貨地貨期
人肝癌細胞株;Huh-7/F24復蘇貼壁生長上海3-5天

細胞名稱  
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶  
染色體  
使用權限  未定

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞                        
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞                        
CSC, 小鼠心肌細胞                        
mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓                        
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞                        
NSC,大鼠神經(jīng)干細胞                        
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元                        
rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓                        
RN-c, 大鼠皮質神經(jīng)元                        
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元                        
RSC, 大鼠雪旺細胞                        
RA, 大鼠星形膠質細胞                        
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞      Complement C3c alpha' chain fragment 2    補體C3cα片段2抗體
phospho-CDKN1B (Thr157)    磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1B (Thr187)    磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1B (Ser178)    磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1A (Thr145)    磷酸化p21蛋白抗體
phospho-CDKN1A (Thr57)    磷酸化p21蛋白抗體
c8orf84    8號染色體開放閱讀框84抗體
phospho-CDKN1A (Ser146)    磷酸化p21蛋白抗體
Phospho-CEBP alpha (Ser21)    磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP α 抗體
CLEC2D    CLEC2D蛋白抗體
CRELD2    富含半*與表皮生長因子樣蛋白2抗體
CRYZL1    醌氧化還原酶樣蛋白1抗體
COMMD9    銅代謝結構域蛋白9抗體
CAPD3    濃縮素2復合亞基D3抗體
phospho-Cdc6 (Ser54)    磷酸化細胞分裂周期蛋白6抗體
Phospho-cdc2 (Ser39)    磷酸化周期素依賴激酶2抗體
CA12    碳酸酐酶12抗體
CDC34B    泛素載體蛋白R2抗體

                 

 

 

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