Genistein( *蛋白激酶抑制劑 )25mg實驗步驟產品介紹：
Genistein( *蛋白激酶抑制劑 )25mg實驗步驟規格及成分:
Genistein( *蛋白激酶抑制劑 )25mg實驗步驟使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
Genistein( *蛋白激酶抑制劑 )25mg實驗步驟產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
φX174RF Ⅱ DNA 30μg L- *
接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I) 5nmol 交聯瓊脂糖凝膠 4B
接頭 DNA(EcoR I-Sma I) 5nmol 2,6- 二氯酚靛酚鈉
接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I) 5nmol 麗春紅 S
接頭 DNA(Sal I-Sma I) 5nmol 硫脲
接頭 DNA(pSma I) 5nmol 交聯瓊脂糖凝膠 6B
EcoR I-Not I-BamH I 接頭 1nmol 溴甲酚綠
Oligo 快速復性液，10× 1mL 羅丹明 123
裂殖酵母化學感受態細胞制備試劑盒 20 次 玫瑰紅鈉鹽
裂殖酵母化學感受態細胞制備試劑盒 ( 含轉化液 ) 20 次 亮綠
酵母化學感受態細胞制備試劑盒 20 次 1,4- 雙丙烯酰
酵母化學感受態細胞制備試劑盒 ( 含轉化液 ) 20 次 6- 羥基多巴胺
酵母電轉感受態細胞制備試劑盒 20 次 麥芽糖
高效 E.coli 感受態細胞制備試劑盒 20 次 L- *
高效農桿菌感受態細胞制備試劑盒 20 次 L- 苯*
DH5α 化學感受態細胞 0.1mL×10 3,3’,5,5’- 四甲基聯苯胺二鹽酸
HB101 化學感受態細胞 0.1mL×10 1，3-二[三(羥甲基)甲氨基]丙烷
Genistein( *蛋白激酶抑制劑 )25mg實驗步驟〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結晶粉末。六碳糖的一種，可以看做是一種甲基戊糖。自然界存在的巖藻糖絕大多數為L-巖藻糖，D構型的巖藻糖僅作為稀有糖，發現于一些糖甘類化合物中。L-巖藻糖較大量地存在于海藻及樹膠中，也發現于某些細菌的多糖中。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
巖藻多糖
〖英文名稱〗：Fucoidin；Fucoidan from Fucus vesiculosus；Fucoidan；Sulfated algal polysaccharide
〖其他名稱〗：巖藻聚糖硫酸酯；巖藻定
〖CAS號〗：9072-19-9
分子式：(C6H10O7S)n
〖級別〗：BR
純度：≥85.0%
