人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；BALL-1特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
| 產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
| 人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；BALL-1特性 | 懸浮生長 | 上海 | 3－5天 |
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 淋巴細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞系來源于一典型的人B淋巴細(xì)胞白血病病人。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況 PN2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法（-）
STR Amelogenin：XY；CSF1PO:10,12；D13S317:9,12；D16S539:9；D18S51:12,13；D19S433:13,15.2；D21S11:30；D2S1338:19,22；D3S1358:16；D5S818:10,13；D7S820:10,12；D8S1179:10,14；FGA:22,23；TH01:7,9；THOX:8,11；vWA:14,18；
同工酶 無
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CCIDE B DNA斷裂因子相似蛋白B抗體
CRR9 順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體
C22orf40 22號(hào)染色體開放閱讀框40抗體
CCL26 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體
C21orf33 21號(hào)染色體開放閱讀框33抗體
CK15 細(xì)胞角蛋白15抗體
CK14+17+42+10 細(xì)胞角蛋白14抗體
Contactin 6 神經(jīng)細(xì)胞NB3特定蛋白抗體
CCKBR 促胃泌素受體抗體
Cocaine(C2F1) 單克隆抗體
C2orf72 2號(hào)染色體開放閱讀框72抗體
ICAM3 細(xì)胞間粘附分子3抗體
Cbx8 染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體
Calcitonin 降鈣素抗體
CRLR 降鈣素基因相關(guān)肽1型受體抗體
CD19 CD19抗體CM-R040 大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R041 大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R042 大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R043 大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R044 大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R045 大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R046 大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R047 大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R048 大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R049 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CM-R050 大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
