Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg實驗方法規格及成分:

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg實驗方法使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg實驗方法產品介紹：

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg實驗方法產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
一站式植物 mRNAout    25 次    超快核酸電泳液干粉 
一站式磁珠法植物 mRNAout    50 次    超快核酸電泳液干粉 
一站式真菌 mRNAout    25 次    氨芐*干粉
一站式磁珠法真菌 mRNA 提取試劑盒    50 次    *干粉
mRNA 提取試劑盒    25 次    加 A 試劑盒
磁珠法 mRNA 提取試劑盒    25 次    加 T 試劑盒
Oligo(dT) 纖維素    25mg    DNA 粘轉平試劑盒
Oligo(dT) 再生溶液    100mL    非酶 DNA 清除劑
*標記的 Oligo(dT)    5μg    柱式 DNA 膠回收試劑盒
鏈霉親和素磁珠    2mL    柱式 DNA 膠回收試劑盒
固相 RNase 清除劑    100mL    硫酸*干粉

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg實驗方法〖CAS號〗：131-91-9
C10H7NO2=173.17
〖級別〗：AR
純度：≥96.0%
〖熔點〗：104～108℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：棕黃色針狀結晶或粉末。易升華。微溶于水，溶于乙醇、苯、乙迷、二硫化碳、苛性堿溶液，化碳、四錄化碳等有機溶劑，微溶于冷石油醚。溶液微黃色或棕橙色，與Co3+、Ru3+、ZrO2+、Fe2+等生成紅或藍色得微溶于水的配合物，可為甲烷、四錄化碳萃取
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用作光度法測定鈷、鈀、鋯的顯色劑。用作富集Cr3+、Co2+、Fe2+、UO 的共沉淀劑，也用作Ag+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+、Th4+等離子的萃取劑，稱量法測定鈷的沉淀劑。
〖保存〗：RT
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
〖英文名稱〗：PAN；1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
〖其他名稱〗：α-吡啶偶氮-β-萘酚；過氧硝酸己鹽酯；2-吡啶偶氮-2-萘酚；1-(2-聯氮吡啶)-2-萘酚
〖CAS號〗：85-85-8
C15H11N3O=249.27
((2-hydroxy-