Tocopherol( 抗氧化劑 )2g原理產品介紹:
Tocopherol( 抗氧化劑 )2g原理使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
Tocopherol( 抗氧化劑 )2g原理產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵,尤其是對植物材料,因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產品就是專門針對這一困難而開發,它有下列特點:
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單,只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 水飽和酚
柱式藻類 RNAout 50 次 Tris 飽和酚
大提柱式藻類 RNAout 5次 Cre/Lox 系統載體系列
植物 RNA 提取高鹽溶液 100mL 電泳 SYBR Green I
土壤 RNAout 50 次 RNase 抑制劑 ( 人源 )
柱式土壤 RNAout 50 次 RNase 抑制劑 ( 人源 )
真菌 RNAout 50 次 ELISA 試劑盒系列
真菌 RNAout 250 次 微量 DNA 助沉劑
白色念珠菌 RNAout 50 次 非凍型組織 DNA 保存液
柱式真菌 RNAout 50 次 非凍型組織 DNA 保存液
柱式白色念珠菌 RNAout 50 次 動物 DNAout
柱式真菌 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 動物 DNAout
大提柱式真菌 RNAout 5次 血液 DNAout
細菌 RNAout 100 次 血液 DNAout
細菌 RNAout 250 次 植物 DNAout
葡萄球菌 RNAout 50 次 一管式病毒 DNAout
Tocopherol( 抗氧化劑 )2g原理〖級別〗:IND
分光光度試驗:合格
PH :4.5(紅)~8.3(藍)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:藍色粉末或塊狀。主要成分為石蕊素(AzoliTmus)和紅石蕊精(EryThro-liTmin)的堿金屬化合物。部分溶于水和乙醇而呈藍色。加酸則溶液變紅,加過量堿則溶液又變藍。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑。制備石蕊試紙。培養基染色
〖保存〗:RT,避光。保質期5年
D-蟲熒光素游離酸
〖英文名稱〗:D-Luciferin;Firefly Luciferin;(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid;4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid
〖其他名稱〗:(S)-4,5-二-2-(6-羥基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸;D-熒光素;D-冷光素
〖CAS號〗:2591-17-5
C11H8N2O3S2=280.32
〖級別〗:BR
xy-3-methyl