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中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);使用說明書

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海撫生實業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2017/2/13 10:42:54
  • 訪問次數(shù)317
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  上海撫生實業(yè)有限公司成立于2012年,經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA,代測,技術(shù)服務這一產(chǎn)品已使上海撫生成為中國公司。

公司產(chǎn)品涵蓋ELISA、細胞培養(yǎng),各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品,中檢所標準品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產(chǎn)品。

上海撫生將進一步加強人才經(jīng)營、產(chǎn)品經(jīng)營,不斷提升企業(yè)的核心竟爭力,實現(xiàn)具有產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化的公司,服務于生命科學領域,迎接世界經(jīng)濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。

elisa試劑盒,ATCC細胞,標準品,培養(yǎng)基
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA使用說明書細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);使用說明書 產(chǎn)品信息

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

產(chǎn)品名稱中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA使用說明書
貨期3-5天
發(fā)貨地上海

細胞名稱  中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA使用說明書
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況  C7
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶  
染色體  
使用權(quán)限  未定

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA使用說明書復蘇操作要點: 
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA使用說明書操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
堿式碳酸鉛    Lead(II) carbonate basic    1319-46-6
堿式碳酸鋅    ZINC CARBONATE BASIC    5263/2/5
堿式乙酸鋁    Aluminum diacetate hydroxide    142-03-0
堿式乙酸鉛    Lead acetate basic    51404-69-4
堿性藍6B    ALKALI BLUE 6B    8004-90-8
堿性磷酸酶(+4℃)    EC 3.1.3.1    9001-78-9
堿性磷酸酶(-20℃)    NA    
堿性硝酸苯汞    PHENYLMERCURIC NITRATE    8003/5/2
健那綠B    Janus Green B    2869-83-2人單純皰疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)免疫試劑盒    Human Herpes simplex virus,HSV-Ag1 ELISA Kit
人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)免疫試劑盒    Human Herpes simplexvirus Ⅱ IgM antibody,HSVⅡ-Ab ELISA Kit
人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgG(HSVⅡ-Ab)免疫試劑盒    Human Herpes simplexvirus Ⅱ IgG antibody,HSVⅡ-Ab ELISA Kit
人單純皰疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgM)免疫試劑盒    Human herpes simplexvirus Ⅰ(HSVⅠ)antibody(IgM)ELISA kit
人單純皰疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgG)免疫試劑盒    Human herpes simplexvirus Ⅰ(HSVⅠ)antibody(IgG)ELISA Kit
人單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgM)免疫試劑盒    Human herpes simplexvirus Ⅰ+Ⅱ(HSVⅠ+Ⅱ)antibody(IgM)ELISA kit
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA使用說明書人單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgG)免疫試劑盒    Human herpes simplexvirus Ⅰ+Ⅱ(HSVⅠ+Ⅱ)antibody(IgG)ELISA kit
人單胺氧化酶(MAO)免疫試劑盒    Human monoamine oxidase,MAO ELISA Kit
人帶3蛋白(Band3)免疫試劑盒    Human Band3 protein ELISA kit

 

 

 

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