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犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR特性

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海撫生實業有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2017/2/13 11:38:13
  • 訪問次數506
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  上海撫生實業有限公司成立于2012年,經過數年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業化生物工程公司。特別是ELISA,代測,技術服務這一產品已使上海撫生成為中國公司。

公司產品涵蓋ELISA、細胞培養,各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品,中檢所標準品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。

上海撫生將進一步加強人才經營、產品經營,不斷提升企業的核心竟爭力,實現具有產業體系、知識化創業團隊的化的公司,服務于生命科學領域,迎接世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰。

elisa試劑盒,ATCC細胞,標準品,培養基
犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR特性現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR特性 產品信息
產品名稱生長特性發貨地貨期
犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR特性貼壁生長上海3-5天

細胞名稱  犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR特性
形態特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞為MDCK細胞的克隆系。 
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C6
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶  同工酶鑒定
染色體  
使用權限  A類

來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
噻苯隆 ;賽苯隆    5-Phenylcarbamoylami,2,3-thiadiazole    51707-55-2
三氟甲磺酸銀    SILVER TRIFLUOROMETHANESULFONATE    2923-28-6
三氟磺酸    TrifluoroMethanesulfonic acid    1493-13-6
三氟磺酸酐    TrifluoroMethanesulfonic anhydride    358-23-6
三氟拉嗪T-8516(+4℃)    NA    
三汞    Mercuric trifluoroacetate    13257-51-7
*酯(TFAM)    Methyl trifluoroacetate    431-47-0
三乙酯;三氟醋酸乙酯    Ethyl trifluoroacetate;    383-63-1
三癸酸甘油酯(-20℃)    TRICAPRIN    621-71-6
*胺醇溶液    TRIMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE    75-50-3
三硅烷    Iodotrimethylsilane    16029-98-4
甜菜堿;**胺內鹽;*銨乙內鹽    Betaine;Lycine;Glycocoll betaine;Glycine betaine;TriMethyl glycocoll anhydride;Oxyneurine;DiMethyl sarcosine;(CarboxyMethyl)triMethyl aMMoniuM hydrochloride inner salt;1-Carboxy-N,N,N-triMethylMethanaMiniuM inner salt;Betaine anhydrous    107-43-7
*基硅甲基鋰    (TRIMETHYLSILYL)METHYLLITHIUM    1822-00-0人H-ras 免疫試劑盒    Human H-ras ELISA Kit
人HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1鏈(HLA-DPA1)ELSIA 試劑盒    Human HLA-DPA1 ELSIA kit
人HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)免疫試劑盒    Human HTATIP2 ELISA Kit
人HIV(1+2)抗原抗體免疫試劑盒    Human HIV(1+2)antigen antibody ELISA Kit
人H5型病毒(H5N1)抗體(IgG)免疫試劑盒    Human H5N1 antibody IgG ELISA Kit
人G蛋白偶聯受體152(GPR152/PGR5)免疫試劑盒    Human GPR152 ELISA kit
人G蛋白偶聯受體109A(GPR109A)免疫試劑盒    human G protein-coupled receptor 109A,GPR109A ELISA Kit
人G蛋白偶聯膽汁酸受體1(GPBAR1)免疫試劑盒    Human GPBAR1 ELISA Kit
人G蛋白偶聯雌激素受體1(GPR30)免疫試劑盒    Human GPR30 ELISA Kit
人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)免疫試劑盒    Human GPR44 ELISA kit
人GTP酶NRas(NRAS)免疫試劑盒    Human NRAS ELISA kit
人Gremlin-1蛋白(GREM1)免疫試劑盒    Human GREM1 ELISA kit

 

 

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