SiHa細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。SiHa細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。

細胞名稱：人子宮頸鱗狀細胞癌細胞；SiHa

規    格：T25培養瓶，1×106cells

形態特征： 上皮細胞樣

生長特性：貼壁

產品描述

該細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。1975年發現有支原體污染，而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組，每個細胞中有1~2個拷貝。

培養條件： MEM/DMEM-H  10%FBS （前者為ATCC*，后者為本實驗室使用之培養基）

傳代方法：1:3~1:8傳代；每周2-3次。

STR位點信息：

SiHa細胞復蘇時如何換液呢？

1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。

注意，新復蘇的SiHa細胞不要經常去看去動。

換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。

二、SiHa細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

M1600    MOPC    小鼠少突膠質前體細胞    Mouse Oligodendrocyte Precursor Cells    5 x 10^5 cells/vial
M1700    MSC    小鼠雪旺細胞    Mouse Schwann Cells    5 x 10^5 cells/vial
M1710    MPNF    小鼠神經束膜細胞    Mouse Perineural Fibroblasts    5 x 10^5 cells/vial
M1800    MA    小鼠星形膠質細胞    Mouse Astrocytes    5 x 10^5 cells/vial
M1810    MA-c    小鼠小腦星形膠質細胞    Mouse Astrocytes-cerebellar    5 x 10^5 cells/vial
M1820    MA-h    小鼠海馬趾星形膠質細胞    Mouse Astrocytes-hippocampal    5 x 10^5 cells/vial
M1830    MA-sc    小鼠脊髓星形膠質細胞     Mouse Astrocytes-spinal cord     5 x 10^5 cells/vial
M1840    MA-bs    小鼠腦干星形膠質細胞    Mouse Astrocytes-brain stem    1 x 10^6 cells/vial
M1850    MA-mb    小鼠中腦星形膠質細胞    Mouse Astrocytes-midbrain    1 x 10^6 cells/vial
M1900    MM    小鼠小膠質細胞    Mouse Microglia    5 x 10^5 cells/vial
M1920    MMa-bm    小鼠巨噬細胞    Mouse Macrophage    1 x 10^6 cells/vial 
M2530    MLF    小鼠淋巴成纖維細胞    Mouse Lymphatic Fibroblasts    5 x 10^5 cells/vial
M4100    MRTEpiC    小鼠腎小管上皮細胞    Mouse Renal Tubular Epithelial Cells    5 x 10^5 cells/vial
M4200    MRMC    小鼠腎系膜細胞    Mouse Renal Mesangial Cells    5 x 10^5 cells/vial
M5300    MHSteC    小鼠肝星狀細胞    Mouse Hepatic Slate Cells    5 x 10^5 cells/vial
M6200    MCM    小鼠心肌細胞    Mouse Cardiac Myocytes    1 x 10^6 cells/vial