HEK-293T細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。HEK-293T細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞（亞系）；HEK-293T
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞來源于表達(dá)SV40T抗原的293T細(xì)胞；可以產(chǎn)生高滴度的有感染性的逆轉(zhuǎn)錄病毒。
培養(yǎng)條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:4~1:8傳代；2~3天換液1次。
培養(yǎng)條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:4~1:8傳代；2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| 293T | X | 11 12 | 12 14 | 9 13 | 8 9 | 11 | 7 9.3 | 11 | 16 17 18 |
HEK-293T細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的HEK-293T細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、HEK-293T細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人胚腎細(xì)胞 293T 9 3-2 & 34-2 DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 貼壁
人卵巢癌細(xì)胞 3AO 3 19-4 & 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
豬肺泡巨噬細(xì)胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠癌細(xì)胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細(xì)胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 貼壁
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 786-O 7 15-1 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S
89C-A1 8 31-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 95-D 5 26-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 A172 7 19-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 A-204 4 21-4 Mcloy`s 5A+10%FBS 貼壁
