RAW264.7細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。RAW264.7細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。

細胞名稱：小鼠單核巨噬細胞；RAW264.7

物種：小鼠

規格：T25培養瓶，1×106cells

形態特征：淋巴細胞樣

生長特性：懸浮

培養條件： DMEM-H  10%FBS

傳代方法： 1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。*對該細胞沒有作用，需要用細胞括刀將細胞括成單細胞后進行傳代。

RAW264.7細胞復蘇時如何換液呢？

1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。

注意，新復蘇的RAW264.7細胞不要經常去看去動。

換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。

二、RAW264.7細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

人卵巢癌細胞    3AO    3    19-4 &      1640+10%FBS+1%P/S 貼壁    
豬肺泡巨噬細胞    3D4/21    8    17-4     1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁    
小鼠胚胎成纖維細胞    3T3-L1    12    12-3 &18-1&3-2&5-5      DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
小鼠癌細胞    4T1    10    6-4&20-5     1640+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人高轉移鼻咽癌細胞系    5-8F    5    30-5     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁    
人鼻咽癌細胞系    6-10B    10    31-2 & 26-4     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁    
人腎細胞腺癌細胞    769-P    3    1-2 &3-2    1640 + 10%FBS 貼壁    
人腎透明細胞癌細胞    786-O     7    15-1 & 25-1    1640+10%FBS+1%P/S     
    89C-A1    8    31-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人高轉移肺癌細胞     95-D    5    26-3     1640+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人腦膠質瘤細胞    A172    7    19-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人橫紋肌肉瘤細胞    A-204    4    21-4    Mcloy`s 5A+10%FBS 貼壁    
人卵巢癌細胞    A2780    3    31-1     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁