SH2細(xì)胞傳代細(xì)胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長(zhǎng)狀態(tài)良好,沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。SH2細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱:小鼠B淋巴細(xì)胞白血病;SH2
物種:小鼠
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:懸浮
培養(yǎng)條件:DMEM-H 20%FBS
傳代方法:維持細(xì)胞濃度在0.2~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次。
SH2細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢?
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習(xí)慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細(xì)胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復(fù)蘇的SH2細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻,可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去(像正常細(xì)胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復(fù)蘇時(shí),行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害,但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱,離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、SH2細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除,長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。
小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16 7 11-1 & 11-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16BL6 9 22-4&22-5 1640+10%小牛血清 貼壁
小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16-F10 7 10-3 & 17-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞 B95-8 12 1-5&18-3 1640+10%FBS 貼壁
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 12 13-2 & 14-1 &4-5 DMEM+10%FBS 80%密度時(shí)1:2傳代,生長(zhǎng)慢,傳代密度要大
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 5 7-5 DMEM+10%FBS 80%密度時(shí)1:3傳代,生長(zhǎng)慢,傳代密度要大 狀態(tài)OK
小鼠原B細(xì)胞株 BAF3 23 15-3 & 16-2 & 26-3 & 28-5&34-2 1640+10FBS加10ng/ml IL-3 懸浮
人膀胱移行細(xì)胞癌 BC-3C 8 9-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細(xì)胞 Bcap-37 5 9-1 1640+10%FBS+1%P/S
人甲狀腺癌狀細(xì)胞 Bcpap 4 14-1 1640+10%FBS+1%NEAA+1%P/S 貼壁
人支氣管上皮樣細(xì)胞 BEAS-2B 11 18-3 &32-3&33-3 上皮+5%FBS+1%上皮因子+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞 Bel-7402 11 6-4 & 28-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞 Bel-7404 32 1-4 & 2-1 & 6-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞 Bel-7405 7 2-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁