SH3細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。SH3細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠B淋巴細胞白血病;SH3
物種:小鼠
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:淋巴母細胞樣
生長特性:懸浮
培養(yǎng)條件:DMEM-H 15%FBS
傳代方法:維持細胞濃度在0.2~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次。
SH3細胞復(fù)蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復(fù)蘇的SH3細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復(fù)蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復(fù)蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、SH3細胞復(fù)蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人肝癌細胞氟*耐藥株 Bel/Fu 7 15-3 1640+10%FBS加20ug/ml 5-Fluoroural 貼壁
小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株 Bend.3 5 27-4&22-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠胰腺癌beta細胞 BETA-TC-6 19 16-4 & 17-4&33-5&34-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁
人胃腺癌細胞(低分化) BGC-823 5 12-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
幼倉鼠腎細胞 BHK-21 8 19-2 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人皮膚成纖維細胞 BJ 2 24-5 EMEM+10%FBS 貼壁
大鼠肝細胞 BRL-3A 7 24-3 MEM+10%FBS 貼壁
人癌細胞 BT-20 4 10-3 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細胞 BT474 7 2-2 &5-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細胞 BT-549 5 4-4 1640+0.023U/ml胰島素+10%FBS 貼壁
小鼠小膠質(zhì)細胞 BV2 6 18-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁