SP2/0-Ag14細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。SP2/0-Ag14細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。

細(xì)胞名稱：小鼠骨髓瘤細(xì)胞；SP2/0

物種：小鼠

規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells

形態(tài)特征：淋巴細(xì)胞樣

生長特性：半貼壁

培養(yǎng)條件：RPMI 1640  10%FBS

傳代方法：維持細(xì)胞濃度在5×104~5×105cells/ml；2~3天換液1次。

SP2/0-Ag14細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？

1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。

注意，新復(fù)蘇的SP2/0-Ag14細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。

換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了

如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。

二、SP2/0-Ag14細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。

人胰腺腺癌細(xì)胞    Bxpc-3    8    31-3     DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁    
小鼠成肌細(xì)胞    C2C12    5     23-2    90%DMEM+10%FBS+1%P/S    
人永生化肝細(xì)胞    C3A    6    26-1    MEM+10%FBS    
人癌細(xì)胞    C33A    7    32-1&5-3     MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人眼脈絡(luò)黑色瘤細(xì)胞    C918    9    6-1 & 26-1 & 26-2     DMEM+10%FBS+1%P/S     
    C9H2    5    19-1      DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞    C6    5    27-3    F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S    
人結(jié)腸癌細(xì)胞    Caco-2    8    9-3 &7-2 &1-5&18-2    MEM+20%FBS    
人舌鱗癌細(xì)胞    CAL-27    5    22-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人肺癌細(xì)胞    Calu-1    6    12-4&9-3    MCCOY'S 5A+10%FBS 貼壁