細胞介紹：
細胞名稱：U2OS人骨肉瘤細胞
細胞別稱:U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T；人骨肉瘤細胞
種屬來源:人
年齡性別:15歲，女
組織來源:骨；骨肉瘤
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):上皮細胞樣
背景簡介:U-2 OS細胞(原名2T)是由Ponten·J和Saksela·E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。U-2 OS細胞與WI-38細胞共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結(jié)合試驗(CF法)未檢測到病毒。U-2 OS細胞表達胰島素樣生長因子I、II(IGF-I、IGF-II)受體和骨肉瘤衍生生長因子(ODGF)。
生物安全等級:1
細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:osteosacoma derived growth factor (ODGF), Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-)
保藏機構(gòu):ATCC; HTB-96 DSMZ; ACC-785 ECACC; 92022711
培養(yǎng)基:85% RPMI-1640+5% FBS+10%熱滅活馬血清
培養(yǎng)條件:氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件:無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間:~25-30 hours
細胞屬性：
產(chǎn)品名稱 | 商品規(guī)格 | 商品貨號 |
U2OS人骨肉瘤細胞 | 1×106 | A01X1005 |
培養(yǎng)注意事項：
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7、該細胞僅供科研使用。
8、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9、注意：1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
人急性髓系白血病細胞SKNO-1(STR鑒定正確) | 中間葡萄球菌PCR試劑盒 |
人胚腎細胞AD293(STR鑒定正確) | 獨活染料法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠肺泡Ⅱ型細胞RLE-6TN（種屬鑒定） | 沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒 |
人組織細胞淋巴瘤細胞U-937(STR鑒定正確) | 天花病毒PCR檢測試劑盒 |
人永生化鼻咽上皮細胞系NP69(STR鑒定正確) | 立枯絲核菌PCR試劑盒 |
小鼠黑色瘤帶熒光B16-F+luc（種屬鑒定） | 犬小孢子菌PCR試劑盒 |
人橫紋肌肉瘤細胞A-673(STR鑒定正確) | 饒氏無綠藻PCR試劑盒 |
人甲狀腺癌細胞K1 (STR鑒定正確) | 利什曼原蟲PCR檢測試劑盒 |
小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞TtT/GF(種屬鑒定) | 立克次氏體通用PCR試劑盒 |
人肺腺癌細胞LTEP-α-2(STR鑒定正確) | 犬流感病毒32型PCR試劑盒 |
小鼠乳腺癌細胞轉(zhuǎn)染4T1+OVA(STR鑒定正確) | 土拉桿菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞 VSC4.1（種屬鑒定） | U2OS人骨肉瘤細胞二氫嘧啶mei樣2ELISA試劑盒 |
人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫細胞U251MG+TMZ+luc(STR鑒定正確) | 表皮膜蛋白3ELISA試劑盒 |
人正常前列腺上皮細胞RWPE-2(STR鑒定正確) | 補體成分1rELISA試劑盒 |
人結(jié)腸直腸腺癌細胞SW1417(STR鑒定正確) | 玻連蛋白/體外粘連蛋白ELISA試劑盒 |
細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的*培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
