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人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)elisa北京報價

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  • 公司名稱北京方程嘉鴻科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2017/7/23 2:49:43
  • 訪問次數(shù)472
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人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)elisa北京報價 產(chǎn)品信息

人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)elisa北京報價

中文名稱:人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)

把時間留給思考,把實驗交給方程生物,專業(yè)的人做專業(yè)的事情,更高效!

 

 

 

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入,再與HRP標記的結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中的濃度。

 

E-Z 96? SE Plasmid Kit 高通量地從96個1-1.5ml菌液中抽提質(zhì)粒DNA。該試劑盒采用96孔過濾板和異丙醇沉淀相結合的純化方式??煽焖?、經(jīng)濟、高通量地純化質(zhì)粒。離心收集培養(yǎng)的攜質(zhì)粒的菌體,采用傳統(tǒng)的堿裂解方法裂解菌體,使用omega公司過濾板過濾掉蛋白質(zhì)及基因組DNA,異丙醇沉淀質(zhì)粒DNA;70%乙醇洗滌兩遍,zui后使用Elution Buffer溶解質(zhì)粒DNA。

 

洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟,但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質(zhì),以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的,而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。可以說在ELISA操作中,洗滌是zui主要的關鍵技術,應引起操作者的高度重視,操作者應嚴格按要求洗滌,不得馬虎。洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種,過程如下:(1)浸泡式 a.吸干或甩干孔內(nèi)反應液b.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去)c.浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動,浸泡時間不可隨意縮短d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應*,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干e.重復操作c和d,洗滌3-4次(或按說明規(guī)定)。在間接法中如本底較高,可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結合是疏水性的,非離子型洗滌劑既含疏水基團,也含親水基團,其疏水基團與蛋白質(zhì)的疏水基團借疏水鍵結合,從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結合,并借助于親水基團和水分子的結合作用,使蛋白質(zhì)回復到水溶液狀態(tài),從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20,其濃度可在0.05%-0.2%之間,高于0.2%時,可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。(2)流水沖洗式 流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌,洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置,使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗,持續(xù)沖洗2分鐘后,吸干液體,再用蒸餾水浸泡2分鐘,吸干即可。浸泡式猶如盆浴,流水沖洗式則好比淋浴,其洗滌效果更為*,且也簡便、快速。已有實驗表明,流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓,讓水流沖擊板孔表面,洗滌效果更佳。

 

相關指標:

人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)測定盒

人*α1(Thymosin α1)測定盒ELISA

人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)

人抑癌基因Beclin1(BECN1)測定盒

人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)測定盒

人巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)測定盒

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大鼠補體因子D(CFD)測定試劑盒ELISA

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