NovaBios美國進口登革熱檢測試劑盒 美國NovaBios進口
廣州健侖生物科技有限公司
NovaBios美國進口登革熱檢測試劑盒 美國NovaBios進口
測試程序：
注意：在開始實驗前確保所有的試劑平衡至室溫（20-25°C）。
要用時，才從袋內拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。
. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內加入10µL的全血、血清或血漿。
. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內。
. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
. 在試劑盒底部的方孔內加入2滴緩沖液。
. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結果。
. 在測試區域內出現粉紅色線的痕跡就表明陽性結果。
. 超過15分鐘后讀取的結果將認為是無效的，必須要重做。
錯誤的使用用法
1.加液時，瓶子不能水平。
2.加液時，瓶子不能接觸到樣品孔
質量控制：
1.如果沒有出現對照線，則測試無效得重做。如果測試無效，則病人結果不能報告。
2.全血樣品可能會在視窗內出現紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結果有效。
3. 質量控制需要必須遵照當地的、州和/或國家法律或委任書和你們實驗室標準質量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質量控制實踐指導
結果解釋：
登革熱初次感染表現為發熱后3~5天能檢測到IgM抗體。二次感染表現為感染發作后的1~2天特異性IgG水平升高，還經常伴有IgM水平的升高。應該結合IgM和IgG測試線來解釋結果。單獨的線分析可能不夠準確。
C：對照線 M：IgM測試線 G：IgG測試線
初次感染
在IgM和對照區域出現粉紅色條帶
測試說明IgM抗體陽性，且表明有初次登革熱感染。
二次感染
在IgM、IgG和對照區域出現粉紅色條帶
測試說明IgM和IgG抗體陽性，且表明二次登革熱感染。
二次感染
在IgG和對照區域出現粉紅色條帶
測試說明IgG抗體陽性，且表明二次登革熱感染。
陰性
僅僅在對照區域出現粉紅色條帶
沒有檢測到IgM和IgG抗體。結果不能排除登革熱感染。如果懷疑有登革熱感染，則在3~4天后重新測試。
無效
在對照區域沒有出現粉紅色條帶
測試無效得重做。
測試的局限性：
1.一個單獨測試樣本的分析不能作為診斷的*標準。
2.在早期感染和一些二次感染中， IgM抗體的可檢測水平可能很低。一些病人在感染后的頭7~10天可能不會產生可檢測到水平的抗體。只要癥狀還存在，我們就建議在*份樣本后的3~4天對病人重新進行測試。
3. 和黃病毒屬出現血清學交叉反應是常見的事（即在登革熱1，2，3，4型和圣路易腦炎、西尼羅河、日本腦炎、黃熱病病毒等之間）。
4.zui終的診斷應建立在結合測試結果和其它臨床和實驗室發現的基礎之上。
5. 不能用來做一般人群的篩查。陽性預值依賴于現存在病毒的可能性。只能對有臨床癥狀的病人進行測試，或者有可疑暴露時。
6.抗體的繼續存在或不存在不能用來決定治療的成功與否。
7.從免疫抑制病人得來的結果解釋要慎重。
8.比較好的測試結果來自發熱后的6~14天采集的樣本。
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