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技術文章

豬促黃體生成素(LH)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

閱讀:631發布時間:2015-8-17

豬促黃體生成素(LH)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
使用目的:
本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中促黃體生成素(LH)含量。
豬促黃體生成素(LH)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬促黃體生成素(LH)
成素(LH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素(LH),
再與  HRP 標記的促黃體生成素(LH)抗體    ,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*
。用純化的豬促黃體生
洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui
終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關。用酶標儀在  450nm  波長下
測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬促黃體生成素(LH)濃度。
豬促黃體生成素(LH)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書試劑盒組成
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過
(HRP)活性。
操作步驟
150μl的原倍標準品加入  150μl標準品稀釋液
150μl的  5號標準品加入  150μl標準品稀釋液
150μl的  4號標準品加入  150μl標準品稀釋液
150μl的  3號標準品加入  150μl標準品稀釋液
150μl的  2號標準品加入  150μl標準品稀釋液
然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后
加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
溫育:操作同 3。
洗滌:操作同 5。
顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10分鐘.
10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行。 

即為樣品的實際濃度。
豬促黃體生成素(LH)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有
析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
豬促黃體生成素(LH)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月


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