人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 Human Interferon γ ，IFN-γ ELISA Kit ，規格：96T/48T，人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒產品別名： 人γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒
人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒原理的簡要說明書：IFNγ，γ干擾素。和α,β干擾素并無明顯同源性。由受同種抗原、腫瘤、和分裂因子刺激的活化T細胞NK細胞所分泌。IFNγ具有一系列的生物學功能：抗病毒作用，抑制腫瘤細胞生長，促進B細胞產生抗體。此外，IFNγ活化巨噬細胞，增強NK細胞的細胞毒作用，刺激T細胞的細胞毒作用。
人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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