慶應(yīng)義塾大學(xué)宮田昌悟副教授帶領(lǐng)的研究小組利用給細(xì)胞加電壓時(shí)其反應(yīng)各異的特點(diǎn)，發(fā)明了可以從飼養(yǎng)層細(xì)胞中簡單分離出所需的ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞的新技術(shù)。與以往胰蛋白酶分離辦法相比，該技術(shù)具有操作簡單，并且不會(huì)傷害細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)。研究人員預(yù)先在長10毫米、寬5毫米的電路板上布排50根20微米的透明電極，然后將含有細(xì)胞的培養(yǎng)液灑到電路板上，再給其施加10萬赫茲的交流電壓，由于各類細(xì)胞的反應(yīng)不同，ES細(xì)胞等就可以被回收到容器，而電路板上只留下了飼養(yǎng)細(xì)胞。在1毫升培養(yǎng)液中含有大約1000萬個(gè)細(xì)胞的情況下，利用此裝置分離細(xì)胞，大概需要15-20分鐘就可以完成。雖然此方法與以往“酶”分離方法相比，時(shí)間沒有太多變化，但由于操作簡單，不受操作技術(shù)是否熟練的影響，即便初學(xué)者也可以很穩(wěn)定地完成細(xì)胞分離工作。試驗(yàn)證實(shí)該技術(shù)目前的分離率為95%，研究人員稱今后將繼續(xù)提高分離率。據(jù)有關(guān)方面稱，此項(xiàng)技術(shù)的發(fā)現(xiàn)可以提高大量獲取iPS、ES細(xì)胞的效率，對以iPS、ES細(xì)胞為主體的再生醫(yī)療、新藥的發(fā)展有重要意義。?