當前位置:上海士鋒生物科技有限公司>>技術文章>>大腸桿菌感受態細胞制備及外源DNA的轉化
實驗目的
1.了解轉化的概念及其在分子生物學研究中的意義。
2.學習氯化鈣法制備大腸桿菌感受態細胞的方法。
3.學習將外源質粒 DNA 轉入受體菌細胞并篩選轉化體的方法。
實驗原理
轉化( Transformation )是將異源 DNA 分子引入另一細胞品系,使受體細胞獲得新的遺傳性狀的一種手段,它是微生物遺傳、分子遺傳、基因工程等研究的基本實驗技術。
轉化中的受體細胞: 轉化過程所用的受體細胞一般是限制性修飾系統缺陷的變異株,即不含限制性內切酶和甲基化酶的突變株,常用 RM 符號表示。
轉化方法:電擊法、 CaCl2、 RuCl等化學試劑法
感受態細胞:處理后,細胞膜的通透性發生變化,成為能容許外源 DNA 分子通過時細胞的狀態。
轉化細胞(轉化子):帶有異源 DNA 分子的受體細胞( Transformant )。
本實驗以 E.coli DH5α 菌株為受體細胞,用 CaCl2 處理受體菌使其處于為感受態,然后與 pUC18質粒共保溫,實現轉化。 pUC18質粒攜帶有抗氨芐青霉素的基因,因而使接受了該質粒的受體菌具有抗氨芐青霉的特性,用 Apr符號表示。將經過轉化后的全部受體細胞經過適應稀釋,在含氨芐青霉素的平板培養基上培養,只有轉化體才能存活,而未受轉化的受體細胞則因無抵抗氨芐青霉素的能力而死亡。
大腸桿菌感受態細胞制備及外源DNA的轉化
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