BSA( 分離體分組混合分析法或混合分組分析法，又稱 集團(tuán)分離分析法，Bulked Segregation Analysis)分析法由Michlmore等…提出并成功地在萵苣中篩選出與目的基因相連鎖的標(biāo)記。該方法首先從一對具有目標(biāo)基因的表型差異的親本所產(chǎn)生的任何一種分離群體中，根據(jù)目標(biāo)基因的表型分別選取一定數(shù)量的植株，構(gòu)成 2個(gè)亞群或集團(tuán)。將每群的 DNA等量混合，形成兩個(gè)相對性狀 的“基因池”(GENE poor)，然后用合適的分子標(biāo)記對兩個(gè)基因池進(jìn)行分析，在兩群問表現(xiàn)多態(tài)性的分子標(biāo)記遺傳上與目標(biāo)性狀基因座位相連鎖。在獲得了與目標(biāo)基因相連鎖的分子標(biāo)記以后，可以利用某一作圖群體進(jìn)行分析以便進(jìn)一步檢測所得分子標(biāo)記與目標(biāo)性狀基因的連鎖程度，以及其在某已知分子圖譜中或染色體上的位置，這樣才能完成真正意義上的對基因的標(biāo)記定位。由于建池時(shí)使用了特定的分離群體，并且在分組時(shí)僅對 目標(biāo)性狀進(jìn)行選擇，這樣可以保證其他性狀的遺傳背景基本相同，兩個(gè)基因池之間理論上就應(yīng)主要在目標(biāo)基因區(qū)段存在差異，因此兩基因池又被稱為近等基因池，這就排除了環(huán)境及人為因素的影響，使研究結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠¨ 。BSA法克服了很多作物難以得到近等基因系的限制，并且比近等基因系法省時(shí)省力，是一種非常實(shí)用的基因標(biāo)記定位的方法,應(yīng)用非常廣泛。
可與BSA相結(jié)合用于基因定位的分子標(biāo)記有多種，常用的分子標(biāo)記有 RFLP(限制性片段長度多態(tài)性，Restriction Fragment Length Polymorphism)，RAPD(隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性 DNA，Random Amplified Polymorphism DNA)，AFLP (擴(kuò)增片段長度多態(tài)性，Amplified Fragment Length Polymorphism)，SSR(簡單重復(fù)序列，Simple Sequence Repeats)等
BSA集團(tuán)分離分析法