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士鋒生物雙縮脲試劑測定蛋白質含量

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一、原理:蛋白質含有兩個以上的肽鍵,因此有雙縮脲反應。雙縮脲反應是指蛋白質在堿性溶液中與二價銅離子結合,生成紫紅色絡合物的反應。其顏色的深淺與蛋白質的含量成正比,而與蛋白質的相對分子質量和氨基酸的組成無關。

二、材料與試劑

雙縮脲試劑:稱取1.50g五水硫酸銅和6.0g酒石酸鉀鈉(四水),用500ml左右的蒸餾水溶解,在攪拌下加入300ml10%氫氧化鈉溶液,定容至1L,儲存于塑料瓶中。可長期使用。若出現黑點或紅色沉淀時,則不能再用。加入0.1%KI可防止銅的析出。

1%標準酪蛋白溶液:用0.05M氫氧化鈉溶液配制,酪蛋白的純度可用微量凱氏定氮法。

試管、分光光度計

三、操作過程

1、標準曲線的制作:于試管中分別加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ml的1%標準酪蛋白溶液,用水補足1ml。然后各加入4ml雙縮脲試劑,充分搖勻在室溫下反應30min,于540nm波長下測定光吸收率。以酪蛋白的含量為橫坐標,光吸收值為縱坐標,繪制標準曲線。

2、樣品測定

取樣品溶液1ml加入4ml雙縮脲試劑,搖勻后在室溫下反應30min,測定光吸收值,從標準曲線查出蛋白質含量。

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