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士鋒生物細(xì)胞增殖的檢驗(yàn)方法

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1．體外細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，去培養(yǎng)液，加入11％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。 

2．固定細(xì)胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。 

3．置空氣或烘箱37℃*干燥。 

4．加入0.1％的結(jié)晶紫液對(duì)細(xì)胞染色，振搖30min。 

5．用蒸餾水洗滌，至多余的結(jié)晶紫液沖洗干凈。 

6．置空氣或37℃烘箱中*干燥。 

7．加入10％的乙酸對(duì)細(xì)胞吸收的結(jié)晶紫進(jìn)行提取。 

8．1h后在酶標(biāo)儀上測(cè)定光吸收度，波長(zhǎng)595nm。

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