1導論
　　
　　多聚酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是美國Perkin-Elmer/Cetus公司人類遺傳研究室MullisK.B.等人于1985年發明的一種快速體外DNA片段擴增技術，是八十年代分子生物學資源領域的一項革命性突破，被譽為分子生物學資源發展*的又一里程碑。該技術一問世，就在分子生物學、醫學、生物工程、法醫學、考古學等領域得到快速而廣泛的應用，并且對已建立的基因克隆、DNA序列分析等現代分子生物學技術的發展也起了巨大的推動作用。
　　
　　PCR技術是一種模擬自然DNA復制過程的體外酶促合成特異性核酸片段技術（亦稱無細胞分子克隆技術）。它以待擴增的兩條DNA鏈為模板，由一對人工合成的寡核苷酸作為介導，通過DNA聚合酶促反應，在體外進行特異DNA序列擴增。其過程包括模板變性（deNature）、引物退火（annealing）和用DNA聚合酶延伸（clongation）退火引物在內的重復循環系列，使末端被引物5’端限定的特異性片段成指數形式累積。由于在每一循環中合成的引物延伸產物可作為下一循環中的模板，因而每次循環中靶DNA的拷貝數幾乎呈幾何級數增長。因此20次PCR循環將產生約一百萬倍（220）的擴增產物，具有操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強的特點，并且具有從DNA粗制品和降解的DNA模板中擴增靶序列的能力，這一點在生藥鑒定應用中尤為重要。
　　
　　PCR的原理類似于DNA的天然復制過程，關鍵是運用兩個起始引物，分別為待擴增序列的相對的兩條單鏈DNA結合，結合位點分別位于待擴增序列的兩端，并且3’端相對，然后利用dna聚合酶依賴于DNA模板的特性，模仿體內的復制，在兩個引物之間誘發聚合酶反應。PCR反應可以簡述如下：
　　
　　在微量離心管中加入適量緩沖液，加微量模板DNA，四種脫氧單核苷酸（dNTP），耐熱Taq聚合酶及兩個合成DNA引物，并有Mg2+存在。
　　
　　1、加熱使模板DNA在高溫下（95℃左右）變性，雙鏈DNA解開而變成單鏈DNA游離于溶液中。這是所謂變性階段。
　　
　　2、PCR的引物是兩段人工合成的寡核苷酸鏈，長度為16－24個核苷酸殘基，其順序由被擴增的DNA片段兩端的序列決定。這兩段寡核苷酸鏈分別與模板DNA的正鏈和負鏈互補，所互補的位點一個在被擴增序列的“上游”，一個在被擴增序列的“下游”。高溫使模板DNA變性成單鏈以后，溫度降低，由于pcr反應體系中引物的拷貝數遠遠多于模板DNA的拷貝數，因而引物與模板DNA形成復合物的機率要大大高于模板DNA兩條單鏈的重新結合。只要嚴格地控制復性的條件，復性過程是傾向于形成引物與模板的復合物的。這是退火階段。
　　
　　3、溶液反應溫度升至中溫（72℃），在taq酶作用下，以dNTP為原料，引物為復制起點，模板DNA的一條雙鏈在解鏈和退火之后延伸為兩條雙鏈。這是延伸階段。
　　
　　如此重復，改變反應溫度，即高溫變性，低溫退火，中溫延伸三個階段。這三次改變溫度為一個循環。每循環一次，使特異區段基因拷貝數擴大一倍，一般30次循環，基因放大數可達2n倍?？捎霉?br />　　
　　Y＝（1＋X）n
　　
　　表示，式中Y＝DNA擴增倍數，X＝擴增效率，循環數為n。
　　
　　如X＝100%，n＝20時，Y＝1048576倍。但實際擴增效率（X）不會達到100%。
　　
　　2試驗條件
　　
　　本程序適用于自動PCR操作，可適用于大多數情況，所用酶是不含核酸外切酶活性的熱穩定聚合酶，如Taq聚合酶等。
　　
　　【藥品試劑】
　　
　　引物（各50pmol）
　　
　　0.2mmol/LdNTPs（必須使用高質量的dNTPs，這一點非常重要。dNTPs經反復化凍后會發生降解，因此應分成小份保存。應注意混合物中四種dNTP的量要相等）
　　
　　模板DNA：約0.05～1mg基因組DNA或0.002～0.02mg質粒DNA
　　
　　TaqDNA聚合酶（PerkinElmer,Norwalk,Connecticut）
　　
　　10×PCR緩沖液（500mmol/LKCl，15mmol/LMgCl2，100mmol/LTris·HCl，pH8.3）
　　
　　礦物油
　　
　　電泳所需試劑