人8異前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人 8 異前列腺素 F2α（8-iso-PGF2a）水平。用
純化的人 8 異前列腺素 F2α（8-iso-PGF2a）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
的微孔中依次加入 8 異前列腺素 F2α（8-iso-PGF2a），再與 HRP 標記的胃動素(MTL)抗體
結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP
酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 8 異前
列腺素 F2α（8-iso-PGF2a）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通
過標準曲線計算樣品中人 8 異前列腺素 F2α（8-iso-PGF2a）濃度。
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
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人8異前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）Elisa試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
