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華瑞科研網-ELISA試劑盒


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人irisin檢測試劑盒

閱讀:93發布時間:2014-10-17

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    華瑞科研網-ELISA試劑盒

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人irisin檢測試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
240pg/mL
5 號標準品
150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
120pg/mL
4 號標準品
150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
60pg/mL
3 號標準品
150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30pg/mL
2 號標準品
150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15pg/mL
1 號標準品
150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.
加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液:將 30 倍(48T 的 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同 3。
8.
洗滌:操作同 5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。


人irisin檢測試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度


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