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華瑞科研網-ELISA試劑盒
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Anti-BBS5抗體,巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體科研產品介紹：
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a pleiotropic genetic disorder characterized by obesity, photoreceptor degeneration, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, and developmental delay. Other associated clinical findings in BBS patients include diabetes, hypertension and congenital heart defects. BBS is a heterogeneous disorder; BBS genes map to eight genetic loci and encode eight proteins, BBS1-BBS8. Five BBS genes encode basal body or cilia proteins, suggesting that BBS is a ciliary dysfunction disorder. BBS5 localizes to ciliary basal bodies and is a member of the basal body/flagellar proteome. It plays a role in flagellar and basal body assembly and function. A mutation or loss of BBS5 may be correlated with photoreceptor degeneration.
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產品詳情：
產品編號：HRK-9438R
產品規格: 0.1ml/0.2ml
產品別名：Bardet Biedl syndrome 5 protein; BBS 5; BBS-5
產品價格：詢價(電詢或客服)
產品用途：科研實驗
貯 存： 貯存于-20℃.
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