抗體的測定一般不使用ELISA試劑盒競爭法。當抗原中雜質難以去除或抗原的結合特異性不穩定時，可采用這種模式測定抗體。如乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）和乙型肝炎病毒e抗體（HBe·Ab）的測定，由于e抗原較核心抗原僅多29個氨基酸，e抗原很容易轉變為核心抗原，因此，HBcAb和HBeAb的測定均采用競爭法。但其測定具體模式有區別。抗原的固相化既可以直接進行，亦可以通過相應特異抗體而間接固相化。下面就HBcAb和HBeAb ELISA測定具體操作步驟分述如下。
1.HBeAb的競爭法測定
（1）先將HBeAb在碳酸鹽緩沖液中4℃過夜包被，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質；
（2）同時加入待測樣本和中和抗原HBeAg，溫育一定時間后洗板；此步中，待測樣本的抗體將與固相抗體競爭結合與中和抗原HBeAg，待測樣本中HBeAb濃度越高，則與固相HBe—Ab結合的HBeAg越少，反之亦然；
（3）加入酶標的特異抗體，溫育一定時間后洗板；此步中，酶標抗體將與結合于固相抗體上的特異抗原結合；
（4）加入酶底物，溫育顯色測定，顯色的強弱與待測樣本中的相應抗體的含量成反比
HBeAb之所以要采用此種模式測定，主要是HBeAg的不穩定所致，如在固相直接包被HBeAg，則會因為HBeAg向HBcAg的易轉變性，而導致測定誤差。
2．HBcAb的ELISA試劑盒競爭法測定
（1）先將HBcAg在碳酸鹽緩沖液中4~C過夜包被，形成固相抗原，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。
（2）同時加入待測樣本和酶標的特異抗體，溫育一定時間后洗板；此步中，待測樣本的抗體將與酶標抗體競爭與固相上特異抗原結合。
（3）加入酶底物，溫育顯色測定，顯色的強弱與待測樣本中的相應抗體的含量成反比
抗體的競爭法測定不同于只有單個抗原決定簇的小分子抗原的競爭法測定，其測定的可靠性，在很大程度上受競爭抗體的特異性和親和力大小的影響，競爭抗體與待測抗體在結合的特異性及親和力越接近一致，則測定的可靠性越強，但競爭用抗體均為相應抗原免疫動物所得，與機體感染病毒后所產生的抗體肯定會有所差異，因而，在目前HBeAb和HBcAb的ELISA試劑盒臨床檢測中，常有難以解釋的測定結果出現，這與其在方法學上的固有缺陷是分不開的。
