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Anti-PPARγ抗體

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抗體

WB,免疫組化抗體

標記一抗，二抗HRP,BIO,FITC

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經營模式：生產廠家

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產品簡介

Anti-PPARγ抗體,過氧化酶活化增生受體γ抗體產品貨期快、質量品牌保障，歡迎各位新老客戶惠顧！公司提供各種一抗，二抗，單克隆，多克隆抗體以及不同蛋白的各種標記服務、各種純化服務及載體蛋白連接服務，提供抗體、抗原親和層析柱裝配服務。

詳細介紹

Anti-PPARγ抗體,過氧化酶活化增生受體γ抗體-研晶科技*的抗體供應商為您提供抗體的售前、售中、售后服務，現貨供應，保證實驗結果，無效可以免費退換，廣泛應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA，質量保證，無效免費退換，另外本公司生產經營各種標記二抗、免疫印跡常用試劑、免疫組化常用試劑，咨詢！
產品名稱：Anti-PPARγ抗體,過氧化酶活化增生受體γ抗體

規格：0.1ml/0.2ml
相關標記：此產品本公司有標記的一抗出售，如：HRP標記、FITC標記、PE標記、RBITC標記Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記Gold標記
濃度：1mg/1ml.
抗體來源：兔來源和鼠來源
克隆類型：兔來源為polyclonal，鼠來源為monoclonal
產品類型：一抗單抗
性狀：凍干粉或液體
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
應用領域（僅適用于科研實驗）: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具體適用的實驗請，本公司有同一產品適用于不同實驗的抗體。
保存條件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃
備注: 本產品僅供研究實驗使用，不得用于治療或診斷.
Anti-PPARγ抗體,過氧化酶活化增生受體γ抗體現貨*，相關產品：

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當免疫組化染色沒有出現預期結果時，應系統地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。
對照/標本無染色
① 確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。
③ 對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統是否和一抗匹配，這一點是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標記了酶或熒光素的抗體，現在大多數試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應避免反復凍融，試劑保存時一定要避免與揮發性有機溶劑同放一室，以免降低抗體的效價。
⑥ 檢查標本的儲存條件，用已知陽性的標本來同時做陽性對照。
⑦ 檢查色原/底物溶液，zui簡單的檢測方法是將一滴標記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中，如果底物發生預期的顏色變化，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應在一定時間內用完，否則會失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應試劑匹配，溶液的pH值很重要，與過氧化物酶底物匹配的溶液中不應含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。
弱陽性
如果陰性對照沒有染色而陽性對照標本弱陽性，除了考慮上述因素外，還應考慮：
① 標本的固定方式，不當的固定方式或固定時溫度過高，都會影響到所檢測的抗原的數量和質量。
② 不適當的抗原修復方式，由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復或酶消化或兩種同時使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法，應參照生產廠家的說明，同時結合標本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時間是否正確。一般試劑生產廠家都會對試劑給出一定的使用范圍，但是由于使用者的標本來自各種組織，處理過程也不盡相同，所以應參照使用范圍，對所使用的一抗進行梯度測試，找出*的使用濃度。
④ 切片上遺留了過多的沖洗液，當抗體加至切片上時，等于人為地對抗體進行了進一步的稀釋。
⑤ 孵育時切片是否放置水平，否則會導致抗體流失。
如果陰性對照沒有反應，陽性對照反應良好，而標本弱陽性，則可能是由于陽性對照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。
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