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Anti-P63 protein抗體,P63 腫瘤抑制基因抗體說明書

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更新時間：2018-03-15 20:48:46瀏覽次數(shù)：272次

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  抗體

抗體

WB,免疫組化抗體

標記一抗，二抗HRP,BIO,FITC

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：9895條

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聯(lián)系人：陳成（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡介

Anti-P63 protein抗體,P63 腫瘤抑制基因抗體產(chǎn)品貨期快、質(zhì)量品牌保障，歡迎各位新老客戶惠顧！公司提供各種一抗，二抗，單克隆，多克隆抗體以及不同蛋白的各種標記服務、各種純化服務及載體蛋白連接服務，提供抗體、抗原親和層析柱裝配服務。

詳細介紹

Anti-P63 protein抗體,P63 腫瘤抑制基因抗體-研晶科技*的抗體供應商為您提供抗體的售前、售中、售后服務，現(xiàn)貨供應，保證實驗結果，無效可以免費退換，廣泛應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA，質(zhì)量保證，無效免費退換，另外本公司生產(chǎn)經(jīng)營各種標記二抗、免疫印跡常用試劑、免疫組化常用試劑，咨詢！
產(chǎn)品名稱：Anti-P63 protein抗體,P63 腫瘤抑制基因抗體

規(guī) 格：0.1ml/0.2ml
相關標記：此產(chǎn)品本公司有標記的一抗出售，如：HRP標記、FITC標記、PE標記、RBITC標記Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記Gold標記
濃度：1mg/1ml.
抗體來源：兔來源和鼠來源
克隆類型：兔來源為polyclonal，鼠來源為monoclonal
產(chǎn)品類型：一抗單抗
性狀：凍干粉或液體
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
應用領域（僅適用于科研實驗）: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具體適用的實驗請，本公司有同一產(chǎn)品適用于不同實驗的抗體。
保存條件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃
備注: 本產(chǎn)品僅供研究實驗使用，不得用于治療或診斷.
Anti-P63 protein抗體,P63 腫瘤抑制基因抗體現(xiàn)貨*，相關產(chǎn)品：

YJ-1894R   Anti-GRM4/mGluR4 抗體｜促代謝型*受體4抗體
YJ-1895R   Anti-SLC39A6抗體｜SLC39A6抗體
YJ-1896R   Anti-Socs 2抗體｜細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體
YJ-1897R   Anti-Synaptotagmin-4抗體｜突觸結合蛋白4抗體
YJ-1898R   Anti-SPATA12/SRG5抗體｜睪丸特異表達新基因5抗體
YJ-1899R   Anti-SRG11/Spata17抗體｜睪丸凋亡基因抗體
YJ-1900R   Anti-SSTR4抗體｜*受體4抗體
YJ-1901R   Anti-STEAP1抗體｜前列腺跨膜上皮1抗原抗體
YJ-1902R   Anti-LAP18/stathmin抗體｜白血病相關蛋白18抗體
YJ-1903R   Anti-Stra8抗體｜*激活基因8抗體
YJ-1904R   Anti-HSPG1/Syndecan-2抗體｜硫酸肝素糖蛋白1抗體
YJ-1905R   Anti-SYPH1抗體｜synphilin-1抗體
YJ-1906R   Anti-SYT3抗體｜突觸結合蛋白3抗體
YJ-1907R   Anti-Tat抗體｜細胞*轉(zhuǎn)氨酶抗體
YJ-1908R   Anti-TP-1/TEP1抗體｜端粒酶相關蛋白1抗體
YJ-1909R   Anti-P23抗體｜端粒酶結合蛋白P23抗體
YJ-1910R   Anti-TGF-βR 3抗體｜轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3抗體
YJ-1911R   Anti-TGM3抗體｜轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體
YJ-1912R   Anti-α-HCG 抗體｜抗人α亞基人絨毛膜*抗體
YJ-1913R   Anti-MMP-8抗體｜基質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體
YJ-1914R   Anti-thrombin Ⅱ抗體｜*Ⅱ抗體
YJ-1915R   Anti-VEGFB抗體｜血管內(nèi)皮生長因子B抗體
YJ-1916R   anti-RARRES1/TIG1抗體｜*受體應答蛋白1抗體
RS-20412   CY-1 細胞，   人白血病細胞
RS-20413   6T-CEM細胞，   人T細胞白血病細胞
RS-20414   HuT 78 細胞，   人T細胞白血病細胞
RS-20415   A3細胞，   人T淋巴細胞白血病細胞
RS-20416   THP-1細胞，   人單核細胞白血病細胞
RS-20417   Dami 細胞，   人巨核細胞保白血病細胞
RS-20418   HEL 細胞，   人紅白細胞白血病細胞
RS-20419   MEG-01 細胞，   人成巨核細胞白血病細胞
RS-20420   OS－732 細胞，   人骨肉瘤細胞
RS-20421   U-2 OS 細胞，   人骨肉瘤細胞
RS-20422   SW1353 細胞，   人骨肉瘤細胞
RS-20423   Saos-2 細胞，   人成骨肉瘤細胞
RS-20424   MG-63 細胞，   人成骨肉瘤細胞
RS-20425   HT1080 細胞，   人成纖維肉瘤細胞
RS-20426   MV3 細胞，   人黑色素瘤細胞
RS-20427   A375 細胞，   惡性黑色素瘤細胞
RS-20428   M14 細胞，   人黑色素瘤細胞
RS-20429   A673 細胞，   人橫紋癌細胞
RS-20430   RD 細胞，   人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞
RS-20431   JAR    人胎盤絨毛癌細胞
RS-20432   Raji人Burkitt``s細胞，   淋巴瘤細胞
RS-20433   NAMALWA細胞，   人Burkitt``s 淋巴瘤細胞
RS-20434   SHG-44 細胞，   人膠質(zhì)瘤細胞
RS-20435   TT 細胞，   人甲狀腺導管癌細胞
RS-20436   SW579 細胞，   人甲狀腺鱗癌細胞
RS-20437   A-431 細胞，   人表皮癌細胞
當免疫組化染色沒有出現(xiàn)預期結果時，應系統(tǒng)地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。
對照/標本無染色
① 確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。
③ 對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標記了酶或熒光素的抗體，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應避免反復凍融，試劑保存時一定要避免與揮發(fā)性有機溶劑同放一室，以免降低抗體的效價。
⑥ 檢查標本的儲存條件，用已知陽性的標本來同時做陽性對照。
⑦ 檢查色原/底物溶液，zui簡單的檢測方法是將一滴標記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中，如果底物發(fā)生預期的顏色變化，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應在一定時間內(nèi)用完，否則會失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應試劑匹配，溶液的pH值很重要，與過氧化物酶底物匹配的溶液中不應含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。
弱陽性
如果陰性對照沒有染色而陽性對照標本弱陽性，除了考慮上述因素外，還應考慮：
① 標本的固定方式，不當?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r溫度過高，都會影響到所檢測的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當?shù)目乖迯头绞?，由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復或酶消化或兩種同時使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法，應參照生產(chǎn)廠家的說明，同時結合標本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時間是否正確。一般試劑生產(chǎn)廠家都會對試劑給出一定的使用范圍，但是由于使用者的標本來自各種組織，處理過程也不盡相同，所以應參照使用范圍，對所使用的一抗進行梯度測試，找出*的使用濃度。
④ 切片上遺留了過多的沖洗液，當抗體加至切片上時，等于人為地對抗體進行了進一步的稀釋。
⑤ 孵育時切片是否放置水平，否則會導致抗體流失。
如果陰性對照沒有反應，陽性對照反應良好，而標本弱陽性，則可能是由于陽性對照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。
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