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Anti-PTEN/MMAC1（NT抗體,一種腫瘤抑制基因（N端）說明書

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更新時間：2018-01-03 01:38:48瀏覽次數(shù)：167次

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抗體

WB,免疫組化抗體

標(biāo)記一抗，二抗HRP,BIO,FITC

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：9895條

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聯(lián)系人：陳成（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡介

Anti-PTEN/MMAC1（NT抗體,一種腫瘤抑制基因（N端）產(chǎn)品貨期快、質(zhì)量品牌保障，歡迎各位新老客戶惠顧！公司提供各種一抗，二抗，單克隆，多克隆抗體以及不同蛋白的各種標(biāo)記服務(wù)、各種純化服務(wù)及載體蛋白連接服務(wù)，提供抗體、抗原親和層析柱裝配服務(wù)。

詳細介紹

Anti-PTEN/MMAC1（NT抗體,一種腫瘤抑制基因（N端）-研晶科技*的抗體供應(yīng)商為您提供抗體的售前、售中、售后服務(wù)，現(xiàn)貨供應(yīng)，保證實驗結(jié)果，無效可以免費退換，廣泛應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA，質(zhì)量保證，無效免費退換，另外本公司生產(chǎn)經(jīng)營各種標(biāo)記二抗、免疫印跡常用試劑、免疫組化常用試劑，咨詢！
產(chǎn)品名稱：Anti-PTEN/MMAC1（NT抗體,一種腫瘤抑制基因（N端）

規(guī) 格：0.1ml/0.2ml
相關(guān)標(biāo)記：此產(chǎn)品本公司有標(biāo)記的一抗出售，如：HRP標(biāo)記、FITC標(biāo)記、PE標(biāo)記、RBITC標(biāo)記Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記Gold標(biāo)記
濃度：1mg/1ml.
抗體來源：兔來源和鼠來源
克隆類型：兔來源為polyclonal，鼠來源為monoclonal
產(chǎn)品類型：一抗單抗
性狀：凍干粉或液體
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
應(yīng)用領(lǐng)域（僅適用于科研實驗）: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具體適用的實驗請，本公司有同一產(chǎn)品適用于不同實驗的抗體。
保存條件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃
備注: 本產(chǎn)品僅供研究實驗使用，不得用于治療或診斷.
Anti-PTEN/MMAC1（NT抗體,一種腫瘤抑制基因（N端）現(xiàn)貨*，相關(guān)產(chǎn)品：

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YJ-2056R   Anti-AKT2抗體｜蛋白激酶B2抗體
YJ-2057R   Anti-NCX3抗體｜鈉鈣交換蛋白3抗體
YJ-2059R   Anti-Metronidazole抗體｜抗*抗體
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YJ-2101R   Anti-TEM 1/CD248抗體｜內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體
YJ-2104R   Anti-TNFAIP1抗體｜腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體
YJ-2105R   Anti-AD7C-NTP/NTP/AF抗體｜神經(jīng)絲蛋白抗體（人）
RS1460   LTEP-a-2 細胞，   人肺腺癌細胞
RS1470   MC3T3-E1 Subclone 14 細胞，   小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
RS1480   MCF 10A細胞，   人正常乳腺上皮細胞
RS1490   MCF7 [MCF-7] 細胞，   人乳腺癌細胞
RS1500   MDA-MB-231 細胞，   人乳腺癌細胞
RS1510   MDA-MB-435S 細胞，   人乳腺導(dǎo)管癌
RS1520   MDA-MB-453 細胞，   人乳腺癌細胞
RS1530   MDA-MB-468 細胞，   人乳腺癌細胞
RS1540   MDA-MB-468 細胞，   人乳腺癌細胞
RS1550   MDBK (NBL-1) 細胞，   牛腎細胞
RS1560   MDCK (NBL-2) 細胞，   狗腎細胞
RS1570   MEG-01 細胞，   人成巨核細胞白血病細胞
RS1580   MFC 細胞，   小鼠胃癌細胞
RS1590   MG-63 細胞，   人骨肉瘤細胞
RS1600   MGC80-3 細胞，   人胃癌細胞
RS1610   MLTC-1 細胞，   小鼠睪丸間質(zhì)細胞瘤細胞
RS1620   MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]   人骨肉瘤細胞
RS1630   MOLT-4 細胞，   人急性淋巴母細胞白血病細胞
RS1640   Mo-MuLV/3T3 細胞，   小鼠Mo-MuLv 感染的3T3 細胞
RS1650   MR1 [derivative of HB-11048]細胞，    中國倉鼠X 小鼠B 淋巴細胞雜交瘤
RS1660   MRC-5 細胞，   人胚肺細胞
RS1670   MS1細胞，   小鼠胰島內(nèi)皮細胞
RS1680   MSTO-211H細胞，   人肺癌細胞株
RS1690   Mv.1.Lu(NBL-7) 細胞，   貂肺上皮細胞
RS1700   NAMALWA 細胞，   人Burkitt's 淋巴瘤細胞
RS1710   NCI-H1299細胞，   人非小細胞肺癌細胞
RS1720   NCI-H1395細胞，   人肺腺癌細胞
當(dāng)免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。
對照/標(biāo)本無染色
① 確認是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。
③ 對照抗體的標(biāo)簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融，試劑保存時一定要避免與揮發(fā)性有機溶劑同放一室，以免降低抗體的效價。
⑥ 檢查標(biāo)本的儲存條件，用已知陽性的標(biāo)本來同時做陽性對照。
⑦ 檢查色原/底物溶液，zui簡單的檢測方法是將一滴標(biāo)記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中，如果底物發(fā)生預(yù)期的顏色變化，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應(yīng)在一定時間內(nèi)用完，否則會失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應(yīng)試劑匹配，溶液的pH值很重要，與過氧化物酶底物匹配的溶液中不應(yīng)含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復(fù)染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。
弱陽性
如果陰性對照沒有染色而陽性對照標(biāo)本弱陽性，除了考慮上述因素外，還應(yīng)考慮：
① 標(biāo)本的固定方式，不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r溫度過高，都會影響到所檢測的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式，由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法，應(yīng)參照生產(chǎn)廠家的說明，同時結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時間是否正確。一般試劑生產(chǎn)廠家都會對試劑給出一定的使用范圍，但是由于使用者的標(biāo)本來自各種組織，處理過程也不盡相同，所以應(yīng)參照使用范圍，對所使用的一抗進行梯度測試，找出*的使用濃度。
④ 切片上遺留了過多的沖洗液，當(dāng)抗體加至切片上時，等于人為地對抗體進行了進一步的稀釋。
⑤ 孵育時切片是否放置水平，否則會導(dǎo)致抗體流失。
如果陰性對照沒有反應(yīng)，陽性對照反應(yīng)良好，而標(biāo)本弱陽性，則可能是由于陽性對照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。
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