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中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)

時(shí)間:2015/6/9閱讀:947
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提供耐藥細(xì)胞株,細(xì)胞染色等技術(shù)服務(wù)。

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 LTEP-sm細(xì)胞
人肺鱗癌瘤株 LTEP-s細(xì)胞
人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H1703細(xì)胞
人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H2170細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H524細(xì)胞
人肺腺癌細(xì)胞 SPC-A1細(xì)胞
人肺癌細(xì)胞 A549細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H125細(xì)胞
人肺癌細(xì)胞 H1299細(xì)胞
人肺癌細(xì)胞 TKB-1細(xì)胞
人肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞
人肺腺癌細(xì)胞,Lu-165細(xì)胞
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H460細(xì)胞

ATCC細(xì)胞,傳代細(xì)胞,BD培養(yǎng)基,菌種,科研抗體

細(xì)胞傳代培養(yǎng):
細(xì)胞生長(zhǎng)至高密度時(shí),即須分殖至新的培養(yǎng)瓶中,一般稀釋比例為1:3至1:6,依細(xì)胞種類而異。
材料: 
無(wú)菌磷酸生理緩沖液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS, GibcoBRL 21600-010) trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na,GibcoBRL 25300-062):以10ml分裝于15ml無(wú)菌離心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回溫。新鮮培養(yǎng)基 無(wú)菌吸管/離心管/培養(yǎng)瓶 
步驟: 
附著型胞(adherent cell) 吸掉舊培養(yǎng)液,用D-PBS 洗滌細(xì)胞一至二次。加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2),37℃作用數(shù)分鐘,于倒立顯微鏡下觀察,當(dāng)細(xì)胞將要分離而呈現(xiàn)圓粒狀時(shí),吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去trypsin-EDTA,則在trypsin-EDTA 作用后,加入適量含血清之新鮮培養(yǎng)基終止trypsin作用,離心后再吸掉上清液。)

輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞自瓶壁脫落,加入適量之新鮮培養(yǎng)基,以吸管上下吸放數(shù)次以打散細(xì)胞團(tuán)塊,混和均勻后,依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。 

懸浮型細(xì)胞(suspension cell) 吸出細(xì)胞培養(yǎng)液,放入離心管中,離心1000 rpm5分鐘。吸掉上清液,加入適量之新鮮培養(yǎng)基,混和均勻后,依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

融合瘤(hybridoma)有些hybridoma cell需培養(yǎng)三天以上才會(huì)產(chǎn)生抗體,若是更換培養(yǎng)基,則可能會(huì)失去抗體。因此繼代培養(yǎng)不需離心后更換培養(yǎng)基,直接添加新鮮培養(yǎng)基稀釋細(xì)胞濃度即可。若體積太大,可傾斜放置,或分殖至新培養(yǎng)瓶中。 


人肺腺癌細(xì)胞 Calu-3細(xì)胞
人胚肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞 SL-1細(xì)胞
人支氣管上皮樣細(xì)胞 BEAS-2B細(xì)胞
人胚肺二倍體細(xì)胞 HEL-2細(xì)胞
人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H226細(xì)胞
人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞系 AE1201細(xì)胞
人胚肺細(xì)胞系 KuMA細(xì)胞
人胚肺二倍體細(xì)胞 HEL-1細(xì)胞
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 DMS 153細(xì)胞
人肺細(xì)胞 HLF-a細(xì)胞
人胚肺二倍體細(xì)胞 KMB-17細(xì)胞
人胚肺二倍體細(xì)胞 2BS細(xì)胞
人胚胎肺成纖維細(xì)胞 WI-38細(xì)胞
人胚胎氣管組織來(lái)源細(xì)胞 CCC-HBE-2細(xì)胞
人胚肺成纖維細(xì)胞 CCC-HPF-1細(xì)胞
MRC-5細(xì)胞--MRC-5細(xì)胞 細(xì)胞株
人胚肺成纖維細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 細(xì)胞株
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞
人低分化肺腺癌細(xì)胞 GLC-82細(xì)胞
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞
人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PG-BE1細(xì)胞
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PG-LH7細(xì)胞
人肺癌細(xì)胞 A-427細(xì)胞
人低分化肺腺癌細(xì)胞 SK-LU-1細(xì)胞
人肺支氣管癌細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H2227細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞
人肺腺鱗癌細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H838細(xì)胞
人肺鱗癌細(xì)胞 LTEP-s細(xì)胞

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