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ATCC細胞
細胞
細胞培養
復蘇細胞
傳代細胞
小鼠細胞
大鼠細胞
293T細胞株
TF-1細胞
Hela細胞株
胚胎成纖維細胞

ATCC細胞人宮頸癌細胞,HeLa細胞

時間:2015/6/15閱讀:1116
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ATCC細胞人宮頸癌細胞,HeLa細胞  腫瘤細胞,正常細胞,耐藥株,癌細胞株。具體細胞培養條件,代數以及來源問題請與在線客服咨詢。: :  :tongpaibio   
提供耐藥細胞株,細胞染色等技術服務。

傳代細胞可提供復蘇,凍存細胞,ATCC細胞。具體可根據科研人員要求決定。代做各種細胞服務。

細胞傳代培養: ATCC細胞,傳代細胞

細胞生長至高密度時,即須分殖至新的培養瓶中,一般稀釋比例為1:3 至1:6,依細胞種類而異。
材料: 無菌磷酸生理緩沖液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS, GibcoBRL 21600-010)
trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na, GibcoBRL 25300-062): 以10 ml分裝于15ml無菌離心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回溫。
新鮮培養基:無菌吸管/離心管/培養瓶 
步驟:附著型胞(adherent cell) 3.1.1. 吸掉舊培養液。用D-PBS 洗滌細胞一至二次。 
加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2, 2ml/75cm2),37 ℃作用數分鐘,于倒立顯微鏡下觀察,當細胞將要分離而呈現圓粒狀時,吸掉trypsin-EDTA 溶液。(若不移去trypsin-EDTA,則在trypsin-EDTA 作用后,加入適量含血清之新鮮培養基終止trypsin 作用,離心后再吸掉上清液。)
輕拍培養瓶使細胞自瓶壁脫落,加入適量之新鮮培養基,以吸管上下吸放數次以打散細胞團塊,混和均勻后,依稀釋比例轉移至新的培養瓶中,以正常培養條件培養。

人乳腺癌細胞,BC-020細胞

人乳腺癌細胞,BC-021細胞
人乳腺癌細胞,BC-022細胞
人包皮成纖維細胞,HFF細胞
人羊膜細胞,WISH細胞
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人胚胎干細胞,E1C4細胞
人卵巢癌細胞,A2780細胞
人宮頸癌細胞,H1HeLa細胞
人卵巢癌細胞,Caov-3細胞
人子宮頸癌細胞(GFP基因修飾),HeLa-GFP細胞
人宮頸癌細胞,Hela S3細胞
人宮頸癌細胞,Hela P10s-11F細胞
人胚胎干細胞,E1C2細胞
人宮頸癌細胞,C-33A細胞
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人子宮內膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞
人宮頸癌細胞,Ca Ski細胞
人卵巢腺癌細胞,SK-OV-3細胞
人卵巢畸胎瘤細胞,PA-1細胞
人宮頸癌細胞,HeLa細胞
人羊膜細胞,HAN細胞
人男性正常龜頭細胞,Hs68細胞
人整合 SV40基因的乳腺上皮細胞,HBL-100細胞
人前列腺癌細胞,DU 145細胞
乳腺癌細胞,MDA-MB-231細胞
人前列腺癌細胞,LNCaP細胞
人乳腺癌細胞,MCF 7B細胞
人乳腺癌細胞,MDA-MB-157細胞
人乳腺導管癌細胞,ZR-75-1細胞
人乳腺導管瘤細胞,UACC812細胞
人前列腺癌高轉移細胞株,PC-3M-IE8細胞
人前列腺癌低轉移細胞株,PC-3M-2B4細胞
人乳腺導管癌細胞,HCC38細胞
人乳腺導管癌細胞,ZR-75-30細胞
人乳腺癌瘤株,MCF7細胞
人乳腺癌細胞,BT-20細胞
人甲狀腺鱗癌細胞,SW579細胞
人乳腺癌細胞,MDA-MB-468細胞

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